ethyl 4-phenylselenylbut-2-(E)-enoate | 105378-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-phenylselenylbut-2-(E)-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-phenylselanylpent-2-enoate
• CAS: 105378-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂Se
• 分子量: 283.229
• InChiKey: KLLRQOKBSAKCNY-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-phenylselenylbut-2-(E)-enoate 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(+/-)-2-hydroxy-pent-3t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1225 - 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 α-phenylselenenyl propionaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以80%的产率得到ethyl 4-phenylselenylbut-2-(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  由γ-苯基硒代α，β-不饱和酯合成α-卤代β，γ-不饱和酯

  摘要：

  由Horner-Emmons反应由α-苯基硒代醛制备并经溴或磺酰氯处理的γ-苯基硒代α，β-不饱和酯形成加合物，其分解可导致α-卤代β，γ-不饱和酯以相当高的收率获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60141-7

文献信息

• [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allylic Selenimides: Strategy for the Synthesis of Peptides, Peptidomimetics, and <i>N</i>-Aryl Vinyl Glycines
  作者：Alan Armstrong、Daniel P. G. Emmerson、Harry J. Milner、Robert J. Sheppard

  DOI：10.1021/jo500341e

  日期：2014.5.2

  The scope of the NCS-mediated amination/[2,3]-sigmatropic rearrangement of enantioenriched allylic selenides has been expanded to provide access to three new product classes. The use of N-protected amino acid amides provides a novel strategy for accessing peptide chains containing unnatural vinyl glycine amino acid residues. Also reported is the use of amino acid esters, allowing the diastereoselective

  NCS介导的对映体富集的烯丙基硒化物的胺化/ [2,3]-σ重排的范围已得到扩展，可以提供三种新产品类别。使用ñ -保护的氨基酸酰胺提供用于访问含有非天然乙烯基甘氨酸氨基酸残基的肽链的新策略。还报道了使用氨基酸酯，其允许非对映选择性地合成N，N-二羧甲基胺，这是许多药物中发现的基序。此外，使用多种N-芳族和N-杂芳族胺可形成对映体富集的N-芳基氨基酸，一种在许多合成和生物学上令人感兴趣的化合物中发现的基序。
• LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1225-1229
  作者：LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——