(2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-3,5-dihydro-2H-1lambda4,5-benzothiazepin-4-one | 137447-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-3,5-dihydro-2H-1lambda4,5-benzothiazepin-4-one
• 英文别名: (2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-3,5-dihydro-2H-1λ4,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 137447-97-3；137493-56-2；137566-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: KMOINXFJYPISCN-IHGBKINDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(+)-2-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-4(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(2R,3R)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-3,5-dihydro-2H-1lambda4,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New chiral solvating agents: 1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  For the first time it is reported that 1,5-benzothiazepines (1a-e) (Figure I) behave as effective chiral solvating agents (CSA) for NMR enantiomeric excess (ee) determination of different classes of compounds such as alpha-arylalkanoic acids, alpha-hydroxy acids, alkanesulfonic acids, alcohols and 1,5-benzothiazepines. The molecular association between CSA and substrate is explained in terms of N-H and/or O-H hydrogen bonding.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80460-7