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2-Chloro-5-(2-phenylindazol-3-yl)aniline | 1421276-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-5-(2-phenylindazol-3-yl)aniline
英文别名
2-chloro-5-(2-phenylindazol-3-yl)aniline
2-Chloro-5-(2-phenylindazol-3-yl)aniline化学式
CAS
1421276-49-4
化学式
C19H14ClN3
mdl
——
分子量
319.793
InChiKey
YNBCEEUDOONXSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇氯化铵 作用下, 反应 6.0h, 以92%的产率得到2-Chloro-5-(2-phenylindazol-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Direct Access to Acylated Azobenzenes via Pd-Catalyzed C–H Functionalization and Further Transformation into an Indazole Backbone
    摘要:
    Azobenzenes were readily acylated at the 2-position through a Pd-catalyzed C-H functionalization from simple aromatic azo compounds and aldehydes in good yields. The obtained acylated azobenzenes could be efficiently converted into the corresponding indazole derivatives in nearly quantitative yields.
    DOI:
    10.1021/ol303434n
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