3-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one | 1565846-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1565846-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: RGYDEEZYTFCEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 N-Methyl-N-propargyl-2-azidobenzamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2-bis(2-methyl-2-phenylhydrazone) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 n-pentadecyltrimethylammonium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  在水性胶束体系中高效合成三唑并苯并二氮杂卓或三唑并苯并二氮杂卓的绿色化学方法

  摘要：

  已经描述了在水性胶束介质中合成三唑稠合的苯并x氮杂或苯并二氮杂的便利途径。两步一锅法合成涉及2-丙二炔丙基丙炔基-2-碘基苯甲酸和芳基碘化物的Sonogashira反应，然后使用Pd（CH 3 CN）2 Cl 2作为催化剂和乙二醛1,2，bis（ （2-甲基-2-苯基hydr）作为配体，在大气条件下。该方法不使用铜盐作为催化剂以及有害的有机溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.047

文献信息

• A green-chemistry approach for the efficient synthesis of triazolo benzoxazepines or triazolo benzodiazepines in aqueous micellar system
  作者：Rammyani Pal、Swarbhanu Sarkar、Nivedita Chatterjee、Asish Kumar Sen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.047

  日期：2014.2

  A convenient route for the synthesis of triazole fused benzoxazepines or benzodiazepines in aqueous micellar medium has been described. The two step one-pot synthesis involves Sonogashira reaction of prop-2-ynyl 2-azidobenzoates and aryl iodides followed by intramolecular azide–alkyne cyclization using Pd(CH3CN)2Cl2 as catalyst and ethanedial,1,2-bis(2-methyl-2-phenylhydrazone) as ligand, under atmospheric

  已经描述了在水性胶束介质中合成三唑稠合的苯并x氮杂或苯并二氮杂的便利途径。两步一锅法合成涉及2-丙二炔丙基丙炔基-2-碘基苯甲酸和芳基碘化物的Sonogashira反应，然后使用Pd（CH 3 CN）2 Cl 2作为催化剂和乙二醛1,2，bis（ （2-甲基-2-苯基hydr）作为配体，在大气条件下。该方法不使用铜盐作为催化剂以及有害的有机溶剂。