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4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole | 1245737-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole
英文别名
4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1245737-23-8
化学式
C9H6F3N3
mdl
——
分子量
213.162
InChiKey
YYTCUGGFOGWRTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 反应 24.0h, 以44%的产率得到4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles
    摘要:
    在无溶剂的情况下,将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[(二甲基氨基)亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热,通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐,其中一种被转化为双铜络合物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218794
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