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(2,5-dimethyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonyl)phosphoramidic dichloride | 228566-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,5-dimethyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonyl)phosphoramidic dichloride
英文别名
——
(2,5-dimethyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonyl)phosphoramidic dichloride化学式
CAS
228566-41-4
化学式
C14H15Cl2N2O2P
mdl
——
分子量
345.165
InChiKey
HKOMCPVCLDGPKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,5-dimethyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole-3-carbonyl)phosphoramidic dichloride 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,5-Dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    异氰酸磷酰二氯作为将氨基甲酰基引入π-过量杂环和烯胺分子的试剂
    摘要:
    一项关于逐步水解异戊二烯和环烯甲酰氨基磷酰二氯的研究提供了迄今为止未知的异丁烯和环烯甲酰氨基磷酸的合成,并允许在吡咯、吲哚、中氮茚和一些烯胺的分子中引入未取代的氨基甲酰基。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42404
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 2-(heteryl-carboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c] [1,3,2]diazaphosphole-2-oxides 的合成和抗菌活性
    摘要:
    一些新型 2-(heterylcarboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo(3,4-c)(1,3,2)diaza-phosphole-2-oxides (4-13) 具有由 3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑 (3) 与各种二氯膦酰甲酰胺 (2) 反应合成,这些二氯膦酰甲酰胺是通过富电子杂环化合物与二氯异氰酸根合氧化膦(Kirsanov 异氰酸酯)的 C-酰化制备(1) 在干燥的辛烷中,在 50-60 °C 的三乙胺存在下。它们的结构由 IR、 1 H、 13 C、 31 P NMR 和质谱 (MS) 研究确定。分别筛选了它们对新月曲霉/黑曲霉和金黄色葡萄球菌/大肠杆菌的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等活性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0007.f23
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