2-[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carboxamido]-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c][1,3,2]diazaphosphole-2-oxide | 943903-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carboxamido]-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c][1,3,2]diazaphosphole-2-oxide
• CAS: 943903-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₆O₃P
• 分子量: 372.323
• InChiKey: ISNQLUPZUGRCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-对甲苯基-1H-吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carboxamido]-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c][1,3,2]diazaphosphole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(heteryl-carboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo[3,4-c] [1,3,2]diazaphosphole-2-oxides 的合成和抗菌活性

  摘要：

  一些新型 2-(heterylcarboxamido)-2,3-dihydro-1H-1,2,5-oxadiazolo(3,4-c)(1,3,2)diaza-phosphole-2-oxides (4-13) 具有由 3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑 (3) 与各种二氯膦酰甲酰胺 (2) 反应合成，这些二氯膦酰甲酰胺是通过富电子杂环化合物与二氯异氰酸根合氧化膦（Kirsanov 异氰酸酯）的 C-酰化制备(1) 在干燥的辛烷中，在 50-60 °C 的三乙胺存在下。它们的结构由 IR、 1 H、 13 C、 31 P NMR 和质谱 (MS) 研究确定。分别筛选了它们对新月曲霉/黑曲霉和金黄色葡萄球菌/大肠杆菌的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0007.f23