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5-(5-Hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanal | 1213266-62-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-Hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanal
英文别名
5-(5-hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanal
5-(5-Hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanal化学式
CAS
1213266-62-6
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
PNOKUKQPNBCCKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-Hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanalN-碘代丁二酰亚胺silver nitrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金催化的环 [4+3] 环加成反应
    摘要:
    通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下,发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应,得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制,反应的立体化学取决于环的大小。
    DOI:
    10.1002/chem.200902185
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-(hex-5-yn-1-yl)furan-2-yl)pentan-1-olsodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到5-(5-Hex-5-ynylfuran-2-yl)pentanal
    参考文献:
    名称:
    金催化的环 [4+3] 环加成反应
    摘要:
    通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下,发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应,得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制,反应的立体化学取决于环的大小。
    DOI:
    10.1002/chem.200902185
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