10-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[b]oxocin-3-one | 1384950-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[b]oxocin-3-one
• CAS: 1384950-21-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: AWZIVYGXFRXPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[b]oxocin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-2-methoxy-3-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶烷环系统中的自由基诱导的断裂：在elvirol的合成和7,8-二羟基cal烯的正式合成中的应用

  摘要：

  苯并恶烷环系统中的新型自由基诱导的断裂已被用于合成elvirol 8和合成7,8-dihydroxycalamenene 20中的高级中间体。香豆素9，22通过一系列反应被带到benzoxocanols 16，30，其在经受巴顿的涉及转化为相应的thionocarbonates脱氧条件17，31，随后通过暴露于三- Ñ -butyltin氢化物，进行了自由基诱导裂解得到elvirol 8和姜酚衍生物32，其被转化为二甲氧基化合物33。在先前的二羟基cal草烯的合成中，它已被用作高级中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-isopropenyl-2-methoxy-3-methyl-phenoxy)-propionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， -40.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 10-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-5,6-dihydro-4H-benzo-[b]oxocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶烷环系统中的自由基诱导的断裂：在elvirol的合成和7,8-二羟基cal烯的正式合成中的应用

  摘要：

  苯并恶烷环系统中的新型自由基诱导的断裂已被用于合成elvirol 8和合成7,8-dihydroxycalamenene 20中的高级中间体。香豆素9，22通过一系列反应被带到benzoxocanols 16，30，其在经受巴顿的涉及转化为相应的thionocarbonates脱氧条件17，31，随后通过暴露于三- Ñ -butyltin氢化物，进行了自由基诱导裂解得到elvirol 8和姜酚衍生物32，其被转化为二甲氧基化合物33。在先前的二羟基cal草烯的合成中，它已被用作高级中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.041