dimethyl (1,2-ethynediylbis(4,1-phenylene-1H-imidazole-4,2-diyl(1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,2-diyl((1S)-1-cyclobutyl-2-oxo-2,1-ethanediyl)))biscarbamate | 1250938-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (1,2-ethynediylbis(4,1-phenylene-1H-imidazole-4,2-diyl(1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,2-diyl((1S)-1-cyclobutyl-2-oxo-2,1-ethanediyl)))biscarbamate
• 英文别名: methyl N-[(1S)-2-[(1R,3S,5R)-3-[5-[4-[2-[4-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-(oxan-4-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1250938-26-1
• 化学式: C₄₈H₅₄N₈O₈
• 分子量: 871.006
• InChiKey: JHJJQCXJROWVGX-OLSWEDCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1,2-ethynediylbis(4,1-phenylene-1H-imidazole-4,2-diyl(1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,2-diyl((1S)-1-cyclobutyl-2-oxo-2,1-ethanediyl)))biscarbamate 、 三氟乙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl ((1S)-2-((1R,3S,5R)-3-(4-(4-((4-(4-chloro-2-((1R,3S,5R)-2-((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)carbamate 、 dimethyl (1,2-ethynediylbis(4,1-phenylene(4-chloro-1H-imidazole-5,2-diyl)(1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,2-diyl((1S)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,1-ethanediyl)))biscarbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)中定义的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗与HCV相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010117635A1