[Methyl-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl] trifluoromethanesulfonate | 326480-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Methyl-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [methyl-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 326480-05-1
• 化学式: C₁₆H₄₅F₃O₃SSi₇
• 分子量: 571.191
• InChiKey: ILTIYFXGBKESJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Methyl-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl] trifluoromethanesulfonate 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.41 g的产率得到3-chloro-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonamethyl-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane
  参考文献：
  名称：

  支链低聚硅烷的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  多种不同的支化七硅烷[（Me 3 Si）2 MeSi] 2 MeSiX（2：X = Ph; 3：X = Me; 6：X = Br; 7：X = I; 8：X = Cl; 9： X = F; 10：X = OH）带有两个（ME 3 Si）的2个MESI基以及支链decasilanes [（ME 3 Si）的2 MESI] 3 SiX（12：X = H; 13：X = Br的；14：X = Cl；15：X = F；16：X = OH），带有三个（Me 3 Si）2合成了一个硅中心的MeSi基团。在全面的NMR和MS研究的基础上阐明了制备的化合物的结构。此外，该decasilanes的分子结构12和14 - 16，从X射线衍射数据，该验证约得到 球形，核心硅原子位于球的中心。三个（Me 3 Si）2 MeSi基团的空间需求迫使XSiSi 3四面体的SiSiSi角向基团X（X = H，Cl，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00518-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl-bis(trimethylsilyl)silyllitium 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Methyl-bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  支链低聚硅烷的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  多种不同的支化七硅烷[（Me 3 Si）2 MeSi] 2 MeSiX（2：X = Ph; 3：X = Me; 6：X = Br; 7：X = I; 8：X = Cl; 9： X = F; 10：X = OH）带有两个（ME 3 Si）的2个MESI基以及支链decasilanes [（ME 3 Si）的2 MESI] 3 SiX（12：X = H; 13：X = Br的；14：X = Cl；15：X = F；16：X = OH），带有三个（Me 3 Si）2合成了一个硅中心的MeSi基团。在全面的NMR和MS研究的基础上阐明了制备的化合物的结构。此外，该decasilanes的分子结构12和14 - 16，从X射线衍射数据，该验证约得到 球形，核心硅原子位于球的中心。三个（Me 3 Si）2 MeSi基团的空间需求迫使XSiSi 3四面体的SiSiSi角向基团X（X = H，Cl，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00518-0

文献信息

• Synthesis, structure and spectroscopic properties of branched oligosilanes
  作者：Silke Chtchian、Rhett Kempe、Clemens Krempner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00518-0

  日期：2000.11

  A number of various branched heptasilanes [(Me3Si)2MeSi]2MeSiX (2: X=Ph; 3: X=Me; 6: X=Br; 7: X=I; 8: X=Cl; 9: X=F; 10: X=OH) bearing two (Me3Si)2MeSi groups as well as branched decasilanes [(Me3Si)2MeSi]3SiX (12: X=H; 13: X=Br; 14: X=Cl; 15: X=F; 16: X=OH) bearing three (Me3Si)2MeSi groups at one silicon centre were synthesized. The structures of the compounds prepared were elucidated on the basis

  多种不同的支化七硅烷[（Me 3 Si）2 MeSi] 2 MeSiX（2：X = Ph; 3：X = Me; 6：X = Br; 7：X = I; 8：X = Cl; 9： X = F; 10：X = OH）带有两个（ME 3 Si）的2个MESI基以及支链decasilanes [（ME 3 Si）的2 MESI] 3 SiX（12：X = H; 13：X = Br的；14：X = Cl；15：X = F；16：X = OH），带有三个（Me 3 Si）2合成了一个硅中心的MeSi基团。在全面的NMR和MS研究的基础上阐明了制备的化合物的结构。此外，该decasilanes的分子结构12和14 - 16，从X射线衍射数据，该验证约得到 球形，核心硅原子位于球的中心。三个（Me 3 Si）2 MeSi基团的空间需求迫使XSiSi 3四面体的SiSiSi角向基团X（X = H，Cl，