(5Z,7E)-tetrahydro-2-<(5,7-dodecadienyl)-oxy>-2H-pyran | 107148-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (5Z,7E)-tetrahydro-2-<(5,7-dodecadienyl)-oxy>-2H-pyran
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-(5Z,7E)-5,7-dodecadiene；1-(2-tetrahydropyranyloxy)-5Z,7E-dodecadiene；2-[(5Z,7E)-dodeca-5,7-dienoxy]oxane
• CAS: 107148-53-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: WXNNYQUAQYKOEN-MDAAKZFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E)-tetrahydro-2-<(5,7-dodecadienyl)-oxy>-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到十二碳-5,7-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反-5,7-十二碳双烯衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种松毛虫性信息素中引诱成分顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物的合成方法，该合成方法以5‑己炔‑1‑醇和3,4‑二氢‑2H‑吡喃为起始原料，依次经过加成反应、缩合反应、消去反应、加氢反应、脱保护基反应和衍生化反应得到顺,反‑5,7‑十二碳双烯衍生物。该合成方法路线较短，同时，各个步骤反应收率较高，操作简单，便于大量生产。

  公开号：

  CN108997100A
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 nickel diacetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5Z,7E)-tetrahydro-2-<(5,7-dodecadienyl)-oxy>-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Kovalev, B. G.; Rastegaeva, V. M.; Kurts, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1632 - 1638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific palladium-catalyzed coupling reactions of vinyl iodides with acetylenic tin reagents
  作者：J. K. Stille、James H. Simpson

  DOI：10.1021/ja00241a035

  日期：1987.4
• Tőtős, Ştefania; Vasian, Iuliana; Gorgan, Monica, Revue Roumaine de Chimie, 2018, vol. 63, # 4, p. 315 - 319
  作者：Tőtős, Ştefania、Vasian, Iuliana、Gorgan, Monica、Tőtős, Róbert、Lar, Claudia

  DOI：——

  日期：——
• Vig; Sharma; Kapur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 606 - 610
  作者：Vig、Sharma、Kapur、Thapar、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Pheromone Synthesis<i>via</i>Organoboranes: A stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-1,3-Alkenynes<i>via</i>Thexylchloroborane-Dimethyl Sulfide
  作者：Herbert C. Brown、N. G. Bhat、D. Basavaiah

  DOI：10.1055/s-1986-31746

  日期：——
• SUN, XIAO-JING;WANG, DONG;CHAN, TAK-HANG, XUASYUEH SYUEHBAO, 48,(1990) N, S. 489-493
  作者：SUN, XIAO-JING、WANG, DONG、CHAN, TAK-HANG

  DOI：——

  日期：——