11-Methyl-6,12,17-triphenyl-16-oxa-4,14,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),5,10,12,14-pentaen-3-one | 1332324-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 11-Methyl-6,12,17-triphenyl-16-oxa-4,14,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),5,10,12,14-pentaen-3-one
• 英文别名: 11-methyl-6,12,17-triphenyl-16-oxa-4,14,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),5,10,12,14-pentaen-3-one
• CAS: 1332324-39-6
• 化学式: C₃₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 483.569
• InChiKey: KROCUCGXIOLXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 N-苄叉苯胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 PEG-400 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 11-Methyl-6,12,17-triphenyl-16-oxa-4,14,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),5,10,12,14-pentaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  形成萘啶酮的三组分反应——洛福克拉定类似物的合成

  摘要：

  已开发出形成二氢 2,7-naphthyridine-1-ones 的三组分反应。这些不稳定的二氢中间体可以被氧化或还原以分别形成萘啶酮或四氢萘啶酮。该反应耐受多种醛和胺，产生的化合物是天然产物洛霍克拉定 A 的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol202080x

文献信息

• A Three-Component Reaction Forming Naphthyridones – Synthesis of Lophocladine Analogs
  作者：Magnus Sellstedt、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/ol202080x

  日期：2011.10.7

  A three-component reaction forming dihydro 2,7-naphthyridine-1-ones has been developed. These unstable dihydro intermediates can be either oxidized or reduced to form naphthyridones or tetrahydro naphthyridones, respectively. The reaction tolerates a large variety of aldehydes and amines, and the produced compounds are analogs of the natural product lophocladine A.

  已开发出形成二氢 2,7-naphthyridine-1-ones 的三组分反应。这些不稳定的二氢中间体可以被氧化或还原以分别形成萘啶酮或四氢萘啶酮。该反应耐受多种醛和胺，产生的化合物是天然产物洛霍克拉定 A 的类似物。