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1-benzyl-3-(1-hydroxyethylidene)-7-methylindolin-2-one | 1259031-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(1-hydroxyethylidene)-7-methylindolin-2-one
英文别名
——
1-benzyl-3-(1-hydroxyethylidene)-7-methylindolin-2-one化学式
CAS
1259031-02-1
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
ASZAIMWZRYRPBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基邻甲苯胺 在 copper(II) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-benzyl-3-(1-hydroxyethylidene)-7-methylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    硝酸铜水溶液催化 α-重氮-β-酮苯胺合成 3-亚烷基羟吲哚
    摘要:
    已开发出一种经济、实用且绿色的方案,用于从 α-重氮-β-酮苯胺合成 3-亚烷基羟吲哚。该方法以廉价的Cu(NO3)2·3H2O为催化剂,以环保的水为溶剂,收率中等至优异。该方法对一系列N-烷基和N-芳基具有良好的耐受性,包括芳环上的吸电子和给电子基团,邻位、间位和对位取代基,以及β-脂肪族和β-芳香酮基。提出了一种以分子内芳香族金属卡宾亲电加成为关键步骤的合理机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402206
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文献信息

  • Silver catalyzed intramolecular cyclization for synthesis of 3-alkylideneoxindoles via C–H functionalization
    作者:Hong-Li Wang、Zhe Li、Gang-Wei Wang、Shang-Dong Yang
    DOI:10.1039/c1cc14394h
    日期:——
    A novel protocol for the preparation of various 3-alkylideneoxindoles via a silver-catalyzed aromatic C–H functionalization has been developed. The process is simple, environmentally conscious, and avoids the use of abundant bases, oxidants, or other additives.
    通过催化芳香族 CâH 功能化,我们开发出了一种制备各种 3-亚烷基吲哚的新方法。该工艺简单、环保,而且避免使用大量碱、氧化剂或其他添加剂。
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