benzyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(8S,11S,14S)-5-chloro-8-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate | 856223-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(8S,11S,14S)-5-chloro-8-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
• CAS: 856223-68-2
• 化学式: C₅₉H₇₃ClN₆O₁₁Si
• 分子量: 1105.8
• InChiKey: CQHQTOSLJSOWJB-DDEJBUFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(8S,11S,14S)-5-chloro-8-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1