butyl (E)-3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enoate | 1312294-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (E)-3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1312294-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: MYYKZXHGPIMYOB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 丙烯酸丁酯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到butyl (E)-3-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the palladium-catalysed direct alkenylation of 1,2-azoles

  摘要：

  Electron-rich isoxazoles, isothiazoles and pyrazoles undergo palladium-catalysed direct alkenylation in moderate yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.051

文献信息

• Studies on the palladium-catalysed direct alkenylation of 1,2-azoles
  作者：Ben Chappell、Nathan Dedman、Simon Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.051

  日期：2011.6

  Electron-rich isoxazoles, isothiazoles and pyrazoles undergo palladium-catalysed direct alkenylation in moderate yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.