(E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methylthiophene | 1309372-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methylthiophene
• CAS: 1309372-52-8
• 化学式: C₂₀H₁₈S
• 分子量: 290.429
• InChiKey: RMPBTAJCDXJZDW-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-2-(1,3-diphenylallyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  PdCl2-catalyzed efficient allylation and benzylation of heteroarenes under ligand, base/acid, and additive-free conditions

  摘要：

  我们提出了一种PdCl2催化的方案，可以在无碱/酸、添加剂和配体的条件下，对多种富含N、O和S的杂环进行高效的烯丙基化和苄基化。该方法是少数几个能够实现简单、普遍适用、清洁和原子高效的杂环功能化的例子之一。

  DOI：

  10.1039/c1cc10953g

文献信息

• Exploring the Labile Nature of 2,4,6-Trimethoxyphenyl Moiety in Allylic Systems under Acidic Conditions
  作者：Dipankar Paul、Paresh Nath Chatterjee

  DOI：10.1002/ejoc.202000631

  日期：2020.8.16

  A study aimed to comprehend the labile behavior of electron‐rich aryl groups connected to allylic framework under acidic medium is carried out. Reveresible protonation and deprotonation at the ipso‐carbon was found to be a driving factor in the C–C bond breaking reaction

  旨在了解酸性条件下与烯丙基骨架相连的富电子芳基的不稳定行为的研究。在Reveresible质子化的去质子化和本位碳上被发现是在C-C键断裂反应的驱动因素