1-(dec-1-en-5-yn-4-yl)-4-methoxybenzene | 1007605-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(dec-1-en-5-yn-4-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Dec-1-en-5-yn-4-yl-4-methoxybenzene；1-dec-1-en-5-yn-4-yl-4-methoxybenzene
• CAS: 1007605-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: CVLQWBGWYRPNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dec-1-en-5-yn-4-yl)-4-methoxybenzene 在 (H₂IMes)Cl₂Ru(CH-o-OiPrC₆H₄) 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以76%的产率得到1-(2-(hex-1-en-2-yl)cyclobut-2-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氟化芳香烃中微波辅助钌催化的烯烃复分解：一种有益的组合

  摘要：

  苛刻的底物在钌基烯烃复分解反应中的高转化率通常是通过使用大量催化剂并在高温下长时间进行反应来强制实现的。但是，在许多情况下，这种方法并不完全有效。在本文中，我们介绍了使用可商购的钌基预催化剂与微波（MW）辐射相结合的氟化芳烃（FAH）为吸引人的烯烃复分解转化创造了诱人的反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100053
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 正丁基锂 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(dec-1-en-5-yn-4-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  质子添加剂存在下丙醇的金和银催化反应

  摘要：

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。

  DOI：

  10.1002/chem.201102830

文献信息

• Zinc-mediated Allylation of Aryl 2-Propynyl Acetates: A Facile Synthesis of 1,5-Enynes
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、D. Chandrakanth、B. Prashant

  DOI：10.1246/cl.2008.954

  日期：2008.9.5

  Aryl 2-propynyl acetates undergo smooth allylation with allylzinc bromide (generated in situ from allyl bromide and zinc metal) in THF at room temperature under mild conditions to furnish the corresponding 1,5-enynes in good to excellent yields and with high selectivity. Indium metal is also found to accomplish the nucleophilic substitution of aryl 2-propynylic acetates with allyl bromide.

  苯基-2-丙炔基乙酸酯在温和条件下，在室温下的四氢呋喃中，可以与烯丙基锌溴（由烯丙基溴和锌金属现场生成）进行平滑的烯丙基化反应，以良好的至极好的产率和高度选择性得到相应的1,5-烯炔。此外，还发现，铟金属也能够完成苯基-2-丙炔亚乙酸酯与烯丙基溴的亲核取代反应。
• Gold(III)-catalyzed direct nucleophilic substitution of propargylic alcohols
  作者：Marie Georgy、Valérie Boucard、Olivier Debleds、Christophe Dal Zotto、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.051

  日期：2009.2

  Gold-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic alcohols with various nucleophiles (allylsilane, electron-rich aromatics, alcohols, thiols, hydrides, 1,3-dicarbonyl derivatives, sulfonamides) is described under very mild conditions (room temperature in dichloromethane). Preliminary mechanistic investigations suggest a mechanism through a carbocation intermediate. Nucleophilic substitutions on allylic

  在非常温和的条件下（室温于二氯甲烷中）描述了金催化的炔丙醇被各种亲核试剂（烯丙基硅烷，富电子芳族化合物，醇，硫醇，氢化物，1,3-二羰基衍生物，磺酰胺）取代。初步的机理研究表明，是通过碳正离子中间体形成的。还描述了烯丙基和苄基醇上的亲核取代。
• 1,5-Enyne Metathesis
  作者：Olivier Debleds、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1021/ja0780986

  日期：2008.2.6

  Enyne metathesis reactions on 1,5-enyne substrates are described, using Grubbs-Hoveyda II catalyst and under microwave irradiation: Cyclobutenes have been obtained in low to fair yields (19-58%).
• Gold- and Silver-Catalyzed Reactions of Propargylic Alcohols in the Presence of Protic Additives
  作者：Matthew N. Pennell、Peter G. Turner、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201102830

  日期：2012.4.10

  secondary and tertiary propargylic alcohols undergo a Meyer–Schuster rearrangement to give enones at room temperature in the presence of a gold(I) catalyst and small quantities of MeOH or 4‐methoxyphenylboronic acid. The syntheses of the enone natural products isoegomaketone and daphenone were achieved using this reaction as the key step. The rearrangement of primary propargylic alcohols can readily be combined

  在室温下，在金（I）催化剂和少量MeOH或4-甲氧基苯基硼酸的存在下，大范围的伯，仲和叔炔丙醇会进行Meyer-Schuster重排，从而得到烯酮。以该反应为关键步骤，实现了烯酮天然产物异麦角酮和达芬酮的合成。伯炔丙醇的重排可以很容易地在单锅法中结合，向所得的末端烯酮中添加亲核试剂，得到β-芳基，β-烷氧基，β-氨基或β-硫代酮。带有相邻的富电子芳基的炔丙醇也可以通过氧，氮和碳亲核试剂进行银催化的醇取代。
• Microwave-Assisted Ruthenium-Catalysed Olefin Metathesis in Fluorinated Aromatic Hydrocarbons: A Beneficial Combination
  作者：Cezary Samojłowicz、Etienne Borré、Marc Mauduit、Karol Grela

  DOI：10.1002/adsc.201100053

  日期：2011.8

  High conversions in ruthenium-based olefin metathesis of demanding substrates are commonly forced by using a high loading of a catalyst and conducting reactions at elevated temperature for extended times. However, in many cases this approach is not fully effective. In this article we present that fluorinated aromatic hydrocarbons (FAH) combined with microwave (MW) irradiation using a commercially available

  苛刻的底物在钌基烯烃复分解反应中的高转化率通常是通过使用大量催化剂并在高温下长时间进行反应来强制实现的。但是，在许多情况下，这种方法并不完全有效。在本文中，我们介绍了使用可商购的钌基预催化剂与微波（MW）辐射相结合的氟化芳烃（FAH）为吸引人的烯烃复分解转化创造了诱人的反应条件。