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allyl-octyl-malonic acid diethyl ester | 341496-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl-octyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
Allyl-octyl-malonsaeure-diaethylester;Octyl-allyl-malonsaeurediethylester;diethyl 2-octyl-2-prop-2-enylpropanedioate
allyl-octyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
341496-83-1
化学式
C18H32O4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
UZRWVZZNCZGWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
    摘要:
    通过溴代烯丙烷的缩合,然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应,我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸,利用双(3-甲基-2-丁基)硼烷,将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.538
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
    摘要:
    通过溴代烯丙烷的缩合,然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应,我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸,利用双(3-甲基-2-丁基)硼烷,将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.538
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文献信息

  • Beres; Kurlick; Shaffer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 571 - 573
    作者:Beres、Kurlick、Shaffer、Varner
    DOI:——
    日期:——
  • v.Braun, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1252
    作者:v.Braun
    DOI:——
    日期:——
  • KURATA KUMIKO; TANAKA SHIGERU; TAKAHASHI KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 538-540
    作者:KURATA KUMIKO、 TANAKA SHIGERU、 TAKAHASHI KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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