9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-8,10-dioxa-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene | 1219453-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-8,10-dioxa-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene
• CAS: 1219453-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂Si
• 分子量: 329.858
• InChiKey: HXBXSKXFSKKCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-8,10-dioxa-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三齿双离子 O,N,O 或 N,N,O 配体的中性五配位卤代和伪卤代硅 (IV) 配合物：固态和溶液中的合成和结构表征

  摘要：

  合成了一系列具有 SiFO2NC、SiBrO2NC、SiO2NC2、SiO2N2C、SiFON2C、SiBrON2C、SiON2C2 或 SiON3C 骨架的中性五配位硅 (IV) 配合物，并通过固态和溶液中的多核 NMR 光谱以及单晶进行了结构表征X射线衍射。研究的化合物包含三齿双阴离子 O,N,O 或 N,N,O 配体、苯基配体和（伪）卤代配体（F、Br、CN、N3、NCS）。将这些硅 (IV) 配合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质与包含类似三齿双阴离子 S,N,O 配体而不是 O,N,O 或 N,N,O 的相关化合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质进行了比较配体（S/O/NMe 类似物的比较）。此外，两个阳离子五配位硅（IV）配合物分别具有 SiO2N2C 和 SiON3C 骨架，合成（分离为碘化物）并进行结构表征。这些化合物包含三齿 O,N,O 或 N,N,O 配体、苯基配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201200308
• 作为产物：
  描述：

  2-{(E)-[(3Z)-4-hydroxypent-3-en-2-ylidene]amino}phenol 、 苯基三氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-8,10-dioxa-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  迈向超配位硅物种的可见光光催化还原

  摘要：

  如今，对基于杂原子配合物的自由基自由基的探索在当代研究中占有越来越重要的地位。在本文中，我们研究了六配位或五配位有机氯硅烷和相关的五配位硅烷基的行为及其局限性，这些新配位族是在光催化还原条件下生成自由基的新配合物。特别是用fac -Ir（ppy）3（5 mol％）/ NEt 3处理氯苯基双[N，S-吡啶-2-硫代（-）]硅（IV）或相关的甲硅烷基衍生物（1.5当量）系统在蓝色LED照射下会生成一个硫代吡啶基，该基团可以通过与烯丙基砜反应来参与碳硫键的形成。计算研究支持了这一实验发现，特别是通过显示C-Ts键的均质裂解比硫代吡啶基自由基的裂解更受青睐。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900238

文献信息

• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with a Tridentate Dianionic<i>O</i>,<i>N</i>,<i>O</i>or<i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>Ligand, an Anionic PhX Ligand (X = O, S, Se), and a Phenyl Group: Synthesis and Structural Characterization in the Solid State and in Solution
  作者：Jörg Weiß、Bastian Theis、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/zaac.201300523

  日期：2014.2

  pentacoordinate silicon(IV) complexes with a SiO3NC, SiO2SNC, SiO2SeNC, SiO2N2C, SiOSN2C, or SiOSeN2C skeleton was synthesized and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy in the solid state and in solution and by single-crystal X-ray diffraction. The compounds studied contain a tridentate dianionic O,N,O or N,N,O ligand, an anionic PhX ligand (X = O, S, Se), and a phenyl group.

  合成了一系列具有 SiO3NC、SiO2SNC、SiO2SeNC、SiO2N2C、SiOSN2C 或 SiOSeN2C 骨架的中性五配位硅 (IV) 配合物，并通过固态和溶液中的多核 NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征. 研究的化合物包含三齿双阴离子 O,N,O 或 N,N,O 配体、阴离子 PhX 配体 (X = O、S、Se) 和苯基。将这些硅 (IV) 配合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质与含有三齿双阴离子 S,N,O 配体而不是 O,N,O 或 N,N,O 配体的相关化合物进行了比较.
• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a Tridentate Dianionic <i>O</i> , <i>N</i> , <i>X</i> Ligand (X = O, N, S), Bidentate Monoanionic <i>X</i> , <i>N</i> Ligand (X = O, S), and Phenyl Ligand: Compounds with a <i>Si</i> O ₃ N ₂ C, <i>Si</i> SO ₂ N ₂ C, <i>Si</i> O ₂ N ₃ C, <i>Si</i> SON ₃ C, or <i>Si</i> S ₂ ON ₂ C Skeleton
  作者：Jörg Weiß、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201400083

  日期：2014.5

  A series of neutral hexacoordinate silicon(IV) complexes (4a, 4b, 5a, 5b, 6a, and 6b) with a SiO3N2C, SiSO2N2C, SiO2N3C, SiSON3C, or SiS2ON2C skeleton have been synthesized and structurally characterized by solid-state and solution NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. These studies were performed with a special emphasis on comparing the respective O/NMe/S analogues 4a/5a/6a and 4b/5b/6b

  合成了一系列具有 SiO3N2C、SiSO2N2C、SiO2N3C、SiSON3C 或 SiS2ON2C 骨架的中性六配位硅 (IV) 配合物（4a、4b、5a、5b、6a 和 6b），并通过固态和溶液 NMR 对其进行了结构表征光谱和单晶 X 射线衍射。这些研究特别强调比较各自的 O/NMe/S 类似物 4a/5a/6a 和 4b/5b/6b 以及 O/S 对 4a/4b、5a/5b 和 6a/6b它们的结构和核磁共振光谱参数。
• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a <i>Si</i> O ₄ NC or <i>Si</i> O ₃ N ₂ C Skeleton and Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes Containing a Trianionic Tetradentate <i>O</i> , <i>N</i> , <i>O</i> , <i>O</i> Ligand
  作者：Jörg Weiß、Katharina Sinner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201301185

  日期：2014.1

  The neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes 8−10 (SiSO3NC skeleton) were synthesized by replacement of the chloro ligand of the pentacoordinate chlorosilicon(iv) complex 5 by monoanionic bidentate O,O ligands of the acetylacetonato type. For that purpose, compound 5 was treated with compounds of the formula type R1C(O)−CH═C(OSiMe3)R2 (R1 = R2 = Me; R1 = R2 = Ph; R1 = Me, R2 = Ph). In contrast

  中性六配位硅 (iv) 配合物 8-10（SiSO3NC 骨架）是通过用乙酰丙酮类型的单阴离子双齿 O,O 配体替换五配位氯硅 (iv) 配合物 5 的氯配体来合成的。为此，化合物5用式R1C(O)-CH=C(OSiMe3)R2(R1=R2=Me；R1=R2=Ph；R1=Me，R2=Ph)类型的化合物处理。相反，用PhC(O)-CH=C(OSiMe3)CF3处理5得到中性五配位硅(iv)配合物11·CH3CN（SiO3NC骨架）。8-10 和 11·CH3CN 的性质是通过元素分析和固相和溶液核磁共振实验确定的；此外，还对溶剂化物8·CH3CN、9·CH3CN、10·CH3CN和11·2CH3CN进行了单晶X射线衍射研究。