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[Zn(meso-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrin)] | 1221822-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Zn(meso-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrin)]
英文别名
5,10,15,20-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrinatozinc(II)
[Zn(meso-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrin)]化学式
CAS
1221822-28-1
化学式
C44H24N16Zn
mdl
——
分子量
842.172
InChiKey
LXOCGHHPEBSFHW-DAJBKUBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Glycoporphyrin Catalysts for Efficient C–H Bond Aminations by Organic Azides
    摘要:
    We report herein the synthesis of new glycoporphyrin ligands which bear a glucopyranoside derivative on each meso-aryl moiety of the porphyrin skeleton. The saccharide unit is directly conjugated to the porphyrin or a triazole spacer is placed between the carbohydrate and porphyrin ring. The obtained glycoporphyrin ligands were employed to synthesize cobalt(II), ruthenium(II), and iron(III) complexes which were tested as catalysts of C-H bond aminations by organic azides. Two of the synthesized complexes were very efficient in promoting catalytic reactions, and the results achieved indicated that ruthenium and iron complexes show an interesting complementary catalytic activity in several amination reactions. The eco-friendly iron catalyst displayed very good chemical stability in catalyzing the amination reaction for three consecutive runs without losing catalytic activity.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00436
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [Zn(meso-tetrakis(4-azidophenyl)porphyrin)]
    参考文献:
    名称:
    通过微波介导的“点击”反应有效合成糖卟啉
    摘要:
    Cu' 催化的 Huisgen 环加成“点击”反应已应用于一系列三唑连接的糖卟啉的合成。微波加热条件下的“点击”反应已被证明为合成单、二、三和四修饰的糖卟啉提供了一种通用且可靠的方法。采用连续的“双击”过程来访问一类新的双修饰 5,10-二糖卟啉,显示异质碳水化合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901292
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