1-(Azidomethyl)-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene | 1093964-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(Azidomethyl)-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene
• 英文别名: 1-(azidomethyl)-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene
• CAS: 1093964-85-2
• 化学式: C₁₂₉H₂₀₃N₃O₁₄
• 分子量: 2020.04
• InChiKey: ZGSQYSXZGHOQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  47.4
• 重原子数：
  146
• 可旋转键数：
  100
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2-(4’-ethynyl) phenyl-3,4-fulleropyrrolidine 、 1-(Azidomethyl)-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以126 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的dendro [60]富勒烯：通过“点击”反应和表面依赖于酸度的自组装进行模块化合成

  摘要：

  通过基于Cu-的模块化合成方案，制备了一系列具有1,2,3-三唑键合基团的Fréchet型树枝状官能化的[60]富勒烯衍生物，称为三唑连接的树枝状[60]富勒烯。催化的[3 + 2]环加成（'click'）反应。通过紫外可见光谱和循环伏安法研究了这些树状[60]富勒烯的电子性质。使用原子力显微镜（AFM）研究了这些dendro [60]富勒烯的界面超分子自组装行为。所得的自组装体在表面上显示出不同的纳米级堆积几何形状和形态，这可由诸如树突的生成，外围功能的性质以及所施加的实验条件（例如，酸度）之类的参数控制。分子结构和自组装结果之间的关系进行了调查和讨论。这项研究的结果表明，在形状和尺寸方面，可以获得更好的“自下而上”控制树枝状聚合物-富勒烯杂化材料自组装的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.083
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到1-(Azidomethyl)-3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的dendro [60]富勒烯：通过“点击”反应和表面依赖于酸度的自组装进行模块化合成

  摘要：

  通过基于Cu-的模块化合成方案，制备了一系列具有1,2,3-三唑键合基团的Fréchet型树枝状官能化的[60]富勒烯衍生物，称为三唑连接的树枝状[60]富勒烯。催化的[3 + 2]环加成（'click'）反应。通过紫外可见光谱和循环伏安法研究了这些树状[60]富勒烯的电子性质。使用原子力显微镜（AFM）研究了这些dendro [60]富勒烯的界面超分子自组装行为。所得的自组装体在表面上显示出不同的纳米级堆积几何形状和形态，这可由诸如树突的生成，外围功能的性质以及所施加的实验条件（例如，酸度）之类的参数控制。分子结构和自组装结果之间的关系进行了调查和讨论。这项研究的结果表明，在形状和尺寸方面，可以获得更好的“自下而上”控制树枝状聚合物-富勒烯杂化材料自组装的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.083

文献信息

• Triazole-linked dendro[60]fullerenes: modular synthesis via a ‘click’ reaction and acidity-dependent self-assembly on the surface
  作者：Ilias M. Mahmud、Ningzhang Zhou、Li Wang、Yuming Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.083

  日期：2008.12

  A series of Fréchet-type dendron functionalized [60]fullerene derivatives that bear a 1,2,3-triazole linkage group, referred to as triazole-linked dendro[60]fullerenes, were prepared via a modular synthetic protocol based on a Cu-catalyzed [3+2] cycloaddition (‘click’) reaction. Electronic properties of these dendro[60]fullerenes were investigated by UV–vis spectroscopy and cyclic voltammetry. Interfacial

  通过基于Cu-的模块化合成方案，制备了一系列具有1,2,3-三唑键合基团的Fréchet型树枝状官能化的[60]富勒烯衍生物，称为三唑连接的树枝状[60]富勒烯。催化的[3 + 2]环加成（'click'）反应。通过紫外可见光谱和循环伏安法研究了这些树状[60]富勒烯的电子性质。使用原子力显微镜（AFM）研究了这些dendro [60]富勒烯的界面超分子自组装行为。所得的自组装体在表面上显示出不同的纳米级堆积几何形状和形态，这可由诸如树突的生成，外围功能的性质以及所施加的实验条件（例如，酸度）之类的参数控制。分子结构和自组装结果之间的关系进行了调查和讨论。这项研究的结果表明，在形状和尺寸方面，可以获得更好的“自下而上”控制树枝状聚合物-富勒烯杂化材料自组装的新途径。