(S)-2-[3-((1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-hexyl]-phenyl}-1-methyl-cyclopentyl)-propionylamino]-propionic acid benzyl ester | 828937-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-((1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-hexyl]-phenyl}-1-methyl-cyclopentyl)-propionylamino]-propionic acid benzyl ester
• CAS: 828937-73-1
• 化学式: C₅₀H₈₅NO₇Si₃
• 分子量: 896.484
• InChiKey: BNWBORRNURPTKD-VVNOFETPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.81
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-((1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-hexyl]-phenyl}-1-methyl-cyclopentyl)-propionylamino]-propionic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5S,6S,11S,17S)-5,17-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-22-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,11,14-trimethyl-13-oxa-10-aza-tricyclo[17.2.2.0^2,6]tricosa-1(22),19(23),20-triene-9,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过ansa-类固醇环扩大的新型大环模板

  摘要：

  ansa-类固醇的环扩大导致各种新颖的模板，适用于制备各种天然产物衍生物的文库。合成这些高度功能化模板的关键步骤是臭氧分解-衍生化环闭合复分解序列或大环内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.017
• 作为产物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 、 3-((1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-hexyl]-phenyl}-1-methyl-cyclopentyl)-propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以47%的产率得到(S)-2-[3-((1S,2S,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-{2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-hexyl]-phenyl}-1-methyl-cyclopentyl)-propionylamino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过ansa-类固醇环扩大的新型大环模板

  摘要：

  ansa-类固醇的环扩大导致各种新颖的模板，适用于制备各种天然产物衍生物的文库。合成这些高度功能化模板的关键步骤是臭氧分解-衍生化环闭合复分解序列或大环内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.017