7,16-Dibromo-8,15-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),6,11,14(18),16,19-nonaene | 1617510-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,16-Dibromo-8,15-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),6,11,14(18),16,19-nonaene
• 英文别名: 7,16-dibromo-8,15-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),6,11,14(18),16,19-nonaene
• CAS: 1617510-45-8
• 化学式: C₁₈H₈Br₂S₂
• 分子量: 448.202
• InChiKey: WCFAVUJHUVWEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十四烯 、 7,16-Dibromo-8,15-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),6,11,14(18),16,19-nonaene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到2,9-Didodecylphenanthro[1,2-b:8,7-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应和连续的路易斯酸催化环氧化物的区域选择性环芳烃化反应合成2,9-二烷基化的菲咯啉[1,2- b：8,7- b ']二噻吩

  摘要：

  苯并[1,2- b：8,7- b ']二噻吩（PDT）是通过2-噻吩硼或-锌化合物与1,4-二溴苯的Suzuki-Miyaura或Negishi交联制备的，然后用路易斯酸制备催化环氧化物的区域选择性环芳构化。铃木-Miyaura通过引入线性烷基将溴化PDT与烷基硼烷偶联，也可以高收率合成一系列2,9-二烷基化菲咯啉[1,2- b：8,7- b ']二噻吩（PDT）衍生物。取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.035
• 作为产物：
  描述：

  phenanthro[1,2-b:8,7-b']dithiophene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到7,16-Dibromo-8,15-dithiapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5(9),6,11,14(18),16,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应和连续的路易斯酸催化环氧化物的区域选择性环芳烃化反应合成2,9-二烷基化的菲咯啉[1,2- b：8,7- b ']二噻吩

  摘要：

  苯并[1,2- b：8,7- b ']二噻吩（PDT）是通过2-噻吩硼或-锌化合物与1,4-二溴苯的Suzuki-Miyaura或Negishi交联制备的，然后用路易斯酸制备催化环氧化物的区域选择性环芳构化。铃木-Miyaura通过引入线性烷基将溴化PDT与烷基硼烷偶联，也可以高收率合成一系列2,9-二烷基化菲咯啉[1,2- b：8,7- b ']二噻吩（PDT）衍生物。取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.035