lithium 2-phenylethynyltellurolate | 82736-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2-phenylethynyltellurolate
• 英文别名: lithium phenylacetylenetellurolate
• CAS: 82736-72-9
• 化学式: C₈H₅Te*Li
• 分子量: 235.669
• InChiKey: QKUUOSKHWRRJHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2-phenylethynyltellurolate 在 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(phenylethynyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  甘油作为有机糖基和有机纤维炔基炔烃的前体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了通过将炔基硫氰酸锂（Se和Te）加到对甲苯磺酰基缩酮酯中的方法合成有机oselanyl和有机tellanyl炔烃，可以容易地从甘油获得。炔基硫氰酸根阴离子原位生成，并在较短的反应时间内添加至甲苯磺酰基缩酮，在所有情况下均能以高收率提供各自的取代产物。使用酸性树脂对某些制得的化合物进行脱保护，得到新的水溶性3-organotellanylpropane-1,2-二醇。2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基甲基（2-甲氧基苯基乙炔基）硒烷3f的碘环化反应证明了新型硫属酰基炔烃的合成多功能性，可制得3-碘-2-（2,2-二甲基-1）， 3-二氧戊戊基甲基）硒基苯并[b]呋喃，收率达85％，为获取水溶性的Se-官能化苯并[b]呋喃开辟了新途径。

  DOI：

  10.3390/molecules22030391
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 生成 lithium 2-phenylethynyltellurolate
  参考文献：
  名称：

  BENDER, S. L.;DETTY, M. R.;HALEY, N. F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1531-1534

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 lithium 2-phenylethynyltellurolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到ethyl glyoxylate phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Petrov, M. L.; Terent'eva, N. A.; Potekhin, K. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1137 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。
• Synthesis of 1,3-ditellurole and ditellurolylium cations
  作者：S.L. Bender、M.R. Detty、N.F. Haley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87150-6

  日期：1982.1