2,4,6-trimethoxyphenyl phenyl iodonium chloride | 1403744-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxyphenyl phenyl iodonium chloride
• CAS: 1403744-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₆IO₃*Cl
• 分子量: 406.648
• InChiKey: RAWSSLDHLLGKCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxyphenyl phenyl iodonium chloride 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单电子转移（SET）诱导的聚烷氧基苯衍生的Diaryliodonium（III）盐氧化联芳基偶联

  摘要：

  通过使用聚烷氧基苯衍生的二芳基碘鎓盐（III）作为氧化剂和芳基源，开发了无金属的氧化CC偶联剂。这些盐可以诱导单电子转移（SET）氧化，生成富电子芳烃，随后将聚烷氧基苯基基团转移到原位生成的芳族自由基阳离子中，生成联芳基产物。该反应通过激活碘鎓盐的路易斯酸来促进。已经发现，盐在酸性条件下的反应性与它们在碱性条件下的已知行为有很大不同。一系列碘盐在SET氧化中的反应性偏好及其配体转移能力已得到系统地研究，其结果在本报告中进行了总结。

  DOI：

  10.1002/chem.201301148
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 碘苯二乙酸 在 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以320 mg的产率得到2,4,6-trimethoxyphenyl phenyl iodonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed C-H Oxidative Polyacyloxylation Reaction of Hindered Arenes

  摘要：

  The synthesis of polyacyloxylated aromatic derivatives was achieved in moderate yields using a gold-catalyzed C-H activation strategy and di(acetoxy)iodobenzene as an oxidant.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316541

文献信息

• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020180115A

  公开（公告）日：2020-11-05

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤及びレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）の塩及びこれを含有するレジスト組成物。［式中、Ｒ１ａ及びＲ２ａはそれぞれＨ又はアルキル基；ｍ０は１〜５の整数；Ｒ３及びＲ４は、ハロゲン原子、フッ化アルキル基等；ｍ３は０〜４、ｍ４は０〜５の整数；Ｘ０は置換基を有してもよい炭化水素基を表し、該基中の−ＣＨ2−は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−等に置き換わっていてもよい。］【選択図】なし

  【问题】提供一种能够制造出良好CD均一性（CDU）的光刻胶、酸发生剂和光刻胶组合物。 【解决方案】式（I）中的盐和包含它的光刻胶组合物。 [其中，R1a和R2a分别是氢或烷基；m0是1〜5的整数；R3和R4是卤素原子，氟化烷基等；m3是0〜4，m4是0〜5的整数；X0表示可以具有取代基的碳氢基，其中-CH2-可以被-O-，-S-，-CO-等替换。] 【选定图】无