1,6-Bis-<4-methoxy-phenyl>-hexadiin-(2,4) | 13540-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-Bis-<4-methoxy-phenyl>-hexadiin-(2,4)
• 英文别名: 1,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexadiin-(2,4)
• CAS: 13540-80-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: MDNZRPUUJFONHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Bis-<4-methoxy-phenyl>-hexadiin-(2,4) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 C3 炔丙基亲电试剂的意外二聚/聚合序列合成聚二炔

  摘要：

  在这里，我们描述了意外发现的炔丙基亲电试剂 (CPPE) 的铜催化缩聚反应，该反应将简单的 C3 结构单元转化为 C6 重复单元的聚二炔。该反应是通过由铜乙炔化物引发剂和富电子膦配体组成的简单系统实现的。炔烃聚合物（高达 33.8 kg/mol）以良好的收率和独特的区域选择性和高官能团相容性生产。产物的氢化提供了一种新的聚烯烃型骨架，而碱介导的异构化则产生了一种新型的二烯基缺电子共轭聚合物。机理研究揭示了一种新的 α-α 选择性 Cu 催化的 C3 单元二聚化途径，随后是原位有机铜介导的链增长。这些见解不仅提供了对 C3、C4 和 C6 单体的铜催化 CPPE 的重要理解，而且还显着改进了从更简单的起始材料合成聚二炔的过程，这些起始材料具有用于结合 α 端官能团的手柄.

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02816
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基)苯 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以44%的产率得到1,6-Bis-<4-methoxy-phenyl>-hexadiin-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  通过 C3 炔丙基亲电试剂的意外二聚/聚合序列合成聚二炔

  摘要：

  在这里，我们描述了意外发现的炔丙基亲电试剂 (CPPE) 的铜催化缩聚反应，该反应将简单的 C3 结构单元转化为 C6 重复单元的聚二炔。该反应是通过由铜乙炔化物引发剂和富电子膦配体组成的简单系统实现的。炔烃聚合物（高达 33.8 kg/mol）以良好的收率和独特的区域选择性和高官能团相容性生产。产物的氢化提供了一种新的聚烯烃型骨架，而碱介导的异构化则产生了一种新型的二烯基缺电子共轭聚合物。机理研究揭示了一种新的 α-α 选择性 Cu 催化的 C3 单元二聚化途径，随后是原位有机铜介导的链增长。这些见解不仅提供了对 C3、C4 和 C6 单体的铜催化 CPPE 的重要理解，而且还显着改进了从更简单的起始材料合成聚二炔的过程，这些起始材料具有用于结合 α 端官能团的手柄.

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02816

文献信息

• Schulze,K.; Muehlstaedt,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 84 - 95
  作者：Schulze,K.、Muehlstaedt,M.

  DOI：——

  日期：——