7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide | 497849-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide；7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
• CAS: 497849-17-9
• 化学式: C₃₇H₃₈F₃N₃O₆
• 分子量: 677.72
• InChiKey: QTNUCZIRQNRXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 、 异丁醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-1-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 、 硼氢化钠 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide (compound 21) (1 g) as yellow amorphous的产率得到7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[hydroxy(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低级烷基基团等，Y为可选择取代的亚胺基团，环A和环B分别为可选择取代的芳香环，W为公式—W1—X2—W2—（W1和W2分别为S（O）m1（m1为0、1或2）等，X2为可选择取代的烷基亚基等），以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US07262185B2

文献信息

• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28