(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxymethoxy-3-vinyl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 926292-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxymethoxy-3-vinyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 926292-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: COAGSBDWBYLXKX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxymethoxy-3-vinyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  F-18标记的氟代烷基酪氨酸衍生物的合成及其在患有9L肿瘤的大鼠中的生物学评估。

  摘要：

  我们在此报告四种氟18标记的酪氨酸衍生物3-（2-[（[18] F]氟乙基）酪氨酸（[（18）F] 1，[（18）F] or-FET），3- （3-[（（18）F]氟丙基）酪氨酸（[[（18）F] 2，[（18）F]邻-FPT）O-甲基-[3-（2-[（（18）F]氟乙基）]]酪氨酸（[[（18）F] 3，[（18）F] MFET）和O-甲基-[3-（3-[（[18] F]氟丙基）]酪氨酸（[（18F）] 4，[ （18）F] MFPT）。氟-18标记的酪氨酸衍生物的制备方法是：在无载剂（NCA）条件下，将甲苯磺酸乙酯和甲苯磺酸丙酯与K [（18）F] /K2.2.2在乙腈中进行置换反应，然后用4N HCl水解。静脉注射后，在患有9L肿瘤的大鼠中评估标记化合物的生物学特性，并获得PET图像。[（18）F] 1的肿瘤/血液和肿瘤/脑的比率为2.06、2.92，[（18）F] 2的为2.25、4

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.063
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-L-酪氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxymethoxy-3-vinyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  F-18标记的氟代烷基酪氨酸衍生物的合成及其在患有9L肿瘤的大鼠中的生物学评估。

  摘要：

  我们在此报告四种氟18标记的酪氨酸衍生物3-（2-[（[18] F]氟乙基）酪氨酸（[（18）F] 1，[（18）F] or-FET），3- （3-[（（18）F]氟丙基）酪氨酸（[[（18）F] 2，[（18）F]邻-FPT）O-甲基-[3-（2-[（（18）F]氟乙基）]]酪氨酸（[[（18）F] 3，[（18）F] MFET）和O-甲基-[3-（3-[（[18] F]氟丙基）]酪氨酸（[（18F）] 4，[ （18）F] MFPT）。氟-18标记的酪氨酸衍生物的制备方法是：在无载剂（NCA）条件下，将甲苯磺酸乙酯和甲苯磺酸丙酯与K [（18）F] /K2.2.2在乙腈中进行置换反应，然后用4N HCl水解。静脉注射后，在患有9L肿瘤的大鼠中评估标记化合物的生物学特性，并获得PET图像。[（18）F] 1的肿瘤/血液和肿瘤/脑的比率为2.06、2.92，[（18）F] 2的为2.25、4

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.063