4-(2-氨乙基)苯甲酸 | 1199-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨乙基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-aminoethylbenzoic acid；4-(2-Azaniumylethyl)benzoate
• CAS: 1199-69-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02684184
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MRBFWTDIRYEDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(lit.)
• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水（轻微，加热）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨乙基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 tert-butyl [2-(3-iodo-4-{[(3R)-3-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}phenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中A 1 ，A 2 ，R a ，R b ，R c ，R d ，R 3 ，R 4 ，R 5 和T的定义如描述中所述。 含有这些化合物的药物产品对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。

  公开号：

  US20150031673A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)苯甲酸 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-氨乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Muraminomicins，新型酯衍生物：体外和体内抗葡萄球菌活性。

  摘要：

  通过对 muraminomicin Z1 的二氮杂环上的羟基进行酯化，合成了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性的新型 muraminomicin 衍生物。化合物 1b (DS14450354) 具有二庚氧基苄基-β-丙氨酰-β-丙氨酰基团，对 MRSA 的最低抑制浓度 (MIC) 与对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 相当。抑制 50% 和 90% 菌株的 MIC 分别为 1 和 2 μg/mL。化合物 1a (DS60182922) 具有氨基乙基苯甲酰基十二烷基甘氨酰部分，并显示出对 MSSA Smith 的杀菌活性。1a对MRSA 10925的杀菌活性相对较低，而1b对MRSA 10925的杀菌活性呈剂量依赖性。1b的突变频率低于1a。在从含有 1a 或 1b 的培养板中分离的 MraY 突变体中观察到氨基酸取代 (F226I)。皮下给药 1a 和 1b 在

  DOI：

  10.1038/s41429-019-0235-3

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• 一种氨基甲酸乙酯半抗原组合、人工抗原组合 及其制备方法与应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN106366021B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明公开了一种氨基甲酸乙酯人工抗原组合、人工抗原组合及其制备方法与应用。所述氨基甲酸乙酯人工抗原组合具有式（Ⅲ）和式（Ⅳ）所示分子结构，采用本发明的人工抗原得到的抗血清的效价可达到1.28×105，最低检测限为0.16mg/L，半抑制浓度为1.19mg/L，制备的抗体特异性高，灵敏度高，准确度高，可建立检测氨基甲酸乙酯的免疫分析方法，实现对食品中氨基甲酸乙酯进行高通量筛查，提高检测效率，降低检测成本。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2012003544A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，这些化合物在治疗方法中的使用以及药物的制造，以及含有这些化合物的组合物。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。