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7,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,5,10-hexahydro-2,3,4a,10a-tetraaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-2a,10b-dicarboxylic acid diethyl ester | 374670-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,5,10-hexahydro-2,3,4a,10a-tetraaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-2a,10b-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
——
7,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,5,10-hexahydro-2,3,4a,10a-tetraaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-2a,10b-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
374670-07-2
化学式
C20H24N4O8
mdl
——
分子量
448.433
InChiKey
VBSFYRJGWCIASM-BGYRXZFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.29
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,5,10-hexahydro-2,3,4a,10a-tetraaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-2a,10b-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Self-Association of Facially Amphiphilic Methylene Bridged Glycoluril Dimers
    摘要:
    GRAPHICSFacially amphiphilic derivatives of methylene bridged glycoluril dimers are a versatile model system for systematic studies of self-assembly in water. Thorough physical organic characterization, including analytical ultracentrifugation, a technique rarely used in synthetic self-assembly studies, allows us to conclude that this class of molecules undergoes hydrophobically driven self-association to yield tightly associated discrete dimeric assemblies.
    DOI:
    10.1021/ol016561s
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(溴甲基)-4,5-二甲氧基苯1,5-bis(carboxyethyl)glycolurilpotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以45%的产率得到7,8-Dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4,5,10-hexahydro-2,3,4a,10a-tetraaza-benzo[g]cyclopenta[cd]azulene-2a,10b-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚甲基桥甘脲二聚体:合成方法。
    摘要:
    亚甲基桥甘脲二聚体是葫芦素(CB [6]),其同系物(CB [n])及其衍生物的基本组成部分。本文介绍了三种互补的合成C型和S型亚甲基桥甘脲二聚体的方法(29-34和37-44)。为此,我们制备了在其凸面上具有多种功能的甘脲衍生物(1a-d)。这些甘脲衍生物在碱性条件下(DMSO,t-BuOK)用1,2-双(卤甲基)芳烃6-15烷基化,得到4a-d和16-24,其中含有一个芳族邻二甲苯基环并可能具有亲核性脲基NH基团。带有潜在亲电环醚基团(5a-f)和25-28的甘脲衍生物是通过各种方法制备的,包括在回流的含多聚甲醛的TFA中进行缩合反应。在大多数情况下,在无水酸性条件下(PTSA,ClCH(2)CH(2)Cl,回流),4a-d和16-24与低聚甲醛的缩合反应可得到C形和S形亚甲基桥接的甘脲高产到高产。在许多情况下,优选以高非对映选择性形成C形化合物。环醚5a,df和25-26经历高度非对
    DOI:
    10.1021/jo0258958
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文献信息

  • Synthesis of Self-Folded Molecular Rotors Controlled by Edge-to-Face CH/π Aromatic Interactions
    作者:Anxin Wu、Yitao Li、Yanping Zhu、Jing Qin、Huizhen Guo、Lin Li
    DOI:10.1055/s-0029-1217528
    日期:2009.7
    A series of novel self-folded molecular rotors were synthesized and characterized by ¹H NMR, ¹³C NMR, HRMS, and IR data. All but two compounds were also studied by X-ray crystallography.
    一系列新型自折叠分子转子被合成并通过¹H NMR、¹³C NMR、HRMS和IR数据进行了表征。除两种化合物外,其他所有化合物均通过X射线晶体学进行了研究。
  • Synthesis of novel unsymmetrical molecular clips derived from glycoluril
    作者:Hu Sheng-Li、Wu Yan-Dong、Cao Li-Ping、Wu An-Xin
    DOI:10.3184/030823409x465349
    日期:2009.7
    Four novel unsymmetrical molecular clips derived from glycoluril have been designed and synthesised and the structure and conformation of one was also confirmed by single crystal X-ray diffraction.
    已经设计并合成了四种源自甘的新型不对称分子夹,其中一种的结构和构象也通过单晶 X 射线衍射证实。
  • Diastereoselective Formation of Methylene-Bridged Glycoluril Dimers
    作者:Dariusz Witt、Jason Lagona、Fehmi Damkaci、James C. Fettinger、Lyle Isaacs
    DOI:10.1021/ol991382k
    日期:2000.3.1
    The acid-catalyzed formation of methylene-bridged glycoluril dimers yields the C-2v-diastereomer selectively. Product resubmission experiments establish that the selectivity is the result of thermodynamic control. A modified synthetic route is presented that allows for the preparation of unsymmetrically substituted dimers, We present the X-ray crystal structures of both diastereomers, This class of compounds is useful for studies of self-assembly in aqueous solution.
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