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methyl 3-amino-6-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
methyl 3-amino-6-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate | 1031439-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-6-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-amino-6-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
CAS
1031439-07-2
化学式
C
13
H
14
N
4
O
4
mdl
——
分子量
290.279
InChiKey
XPDMQQAFPPTVTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
109
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
、
B-(2,3-二甲氧基-4-吡啶基)-硼酸
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到methyl 3-amino-6-(2,3-dimethoxypyridin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
铃木交叉偶联反应制备(二甲氧基和二卤吡啶基)硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶
摘要:
我们报道了(2,6-二甲氧基-3-吡啶基)硼酸(2)、(2,3-二甲氧基-4-吡啶基)硼酸(4)、(2,6-二氟-3-吡啶基)的合成硼酸 (6)、(2,6-二氯-3-吡啶基) 硼酸 (8) 和 (2,3-二氯-4-吡啶基) 硼酸 (10) 通过在相应的双取代吡啶上进行定向邻位金属化反应前体,然后与硼酸三异丙酯 (TPB) 或硼酸三甲酯反应。已经评估了吡啶基硼酸与杂芳基卤化物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的反应性。从而以中等至高产率获得了新的高度官能化的杂芳基吡啶衍生物。8 和 3-氨基-2-氯吡啶反应生成稀有的 5H-吡咯并[2,3-b:4,5-b']二吡啶(即 1, 5-二氮杂咔唑)环系统通过顺序交叉偶联和分子内环化反应。报道了吡啶基硼酸 2、4、8 和 10 的 X 射线晶体结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
DOI:
10.1002/ejoc.200701156
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