3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-phenyl-3H-oxazol-2-one | 1011269-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-phenyl-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one；3-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 1011269-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: ADOOSQGWQXQDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dimethoxyphenyl)-phenylethynyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 [(MeCN)Ph₃PAu]SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-5-phenyl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Oxazolones by a Sequence of Cu(II)- and Au(I)-Catalyzed Transformations

  摘要：

  A study concerning a two-step sequence leading to the formation of diversely 1,5-disubstituted oxazolones is described. The mild conditions employed allow the efficient and rapid synthesis of a variety of such compounds via an initial Cu(II)-catalyzed coupling of a bromoalkyne with a secondary tert-butyloxycarbamate followed by a Au(I)-catalyzed cycloisomerization of the N-alkynyl tert-butyloxycarbamates thus obtained.

  DOI：

  10.1021/ol703077g