(2S,3R)-3-[2-(4-Benzyloxycarbonylamino-butyryloxy)-acetoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester | 66592-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[2-(4-Benzyloxycarbonylamino-butyryloxy)-acetoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
• CAS: 66592-96-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 586.639
• InChiKey: STVUDRGFGYHPND-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  155.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[2-(4-Benzyloxycarbonylamino-butyryloxy)-acetoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid (6S)-5c-methyl-3,7,12-trioxo-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6r-ylamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的合成研究。二、一种与吡啶霉素相关的模型十二元环化合物的合成

  摘要：

  合成了吡啶霉素的原型化合物 6-(3-hydroxypicolinoylamino)-5-methyl-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione (11)。4-(苄氧羰基氨基)丁酸在DCCl和吡啶存在下与乙醇酸叔丁酯偶联，得到[4-(苄氧羰基氨基)丁氧]乙酸叔丁酯(4)。4 的脱叔丁基化，然后通过 DCCI 方法与 N-叔丁氧羰基-L-苏氨酸苄酯缩合得到 O-[{4-(苄氧羰基氨基)丁氧}乙酰]-Nt-丁氧羰基-L-苏氨酸苄酯(6). 6 的脱保护，然后用伍德沃德试剂 K 环化得到 6-(t-butoxycarbonylamino)-5-methyl-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione (21% 产率)，将其转化为标题化合物 11。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.869
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylamino-butyric acid tert-butoxycarbonylmethyl ester 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-3-[2-(4-Benzyloxycarbonylamino-butyryloxy)-acetoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的合成研究。二、一种与吡啶霉素相关的模型十二元环化合物的合成

  摘要：

  合成了吡啶霉素的原型化合物 6-(3-hydroxypicolinoylamino)-5-methyl-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione (11)。4-(苄氧羰基氨基)丁酸在DCCl和吡啶存在下与乙醇酸叔丁酯偶联，得到[4-(苄氧羰基氨基)丁氧]乙酸叔丁酯(4)。4 的脱叔丁基化，然后通过 DCCI 方法与 N-叔丁氧羰基-L-苏氨酸苄酯缩合得到 O-[{4-(苄氧羰基氨基)丁氧}乙酰]-Nt-丁氧羰基-L-苏氨酸苄酯(6). 6 的脱保护，然后用伍德沃德试剂 K 环化得到 6-(t-butoxycarbonylamino)-5-methyl-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione (21% 产率)，将其转化为标题化合物 11。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.869