(but-3-ynyloxy)acetic acid | 121318-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (but-3-ynyloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetic acid；2-(But-3-ynyloxy)acetic acid；2-but-3-ynoxyacetic acid
• CAS: 121318-21-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: CSCYIHSLRZZOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (but-3-ynyloxy)acetic acid 在 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (6R)-6-phenyl-1,2-dihydro-4H,6H,8H-pyro[3',4':2,3]pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内偶极环加成反应合成手性吡咯并[1,2-c]噻唑：吡咯并[1,2-c]噻嗪的有趣重排。

  摘要：

  报道了由2-取代的-N-酰基噻唑烷-4-羧酸的环脱水作用得到的双环慕尼黑化合物，5H，7H-噻唑并[3,4-c]恶唑-4--1-油酸酯的分子内偶极环加成反应。从2-苯基噻唑烷，2-苯甲酰基噻唑烷和2-甲基噻唑烷-4-羧酸盐中获得了一系列新的吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物（7、14、15、20、23和26）作为单一对映体。吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪衍生物27也从吡咯并[1,2-c]噻唑衍生物26获得。甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）噻唑烷的结构-4-羧酸酯（17a），甲基（2R，4R）-2-（对甲氧基苯甲酰基）-N-（丙-2-炔氧基乙酰基）噻唑烷-4-羧酸酯（18）和3-氧代-4-苯基-通过X射线晶体学测定3,4,6,8-四氢-1H-呋喃[3'，4'：2,3]吡咯并[1,2-c] [1,4]噻嗪（27）。

  DOI：

  10.1021/jo010807p
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (but-3-ynyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2022073469A1

文献信息

• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
• Heterobicycloalkanes as pesticidal compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05466710A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  The present invention provides a class of substituted bicyclooctanes of formula ##STR1## wherein R is a C.sub.2-10 non-aromatic hydrocarbyl optionally substituted by cyano, halo, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkoxy or S(O).sub.m R.sup.3 ; R.sup.1 and r.sup.2 are independently hydrogen, halo, a C.sub.1-3 aliphatic group optionally substituted, S(O).sub.m,R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.2 and the carbon atoms to which they are attached form a C.sub.5-7 carbocyclic ring optionally substituted by halo, or a C.sub.1-3 aliphatic or alkoxy group; A-X is a group: (i) A'C.tbd.CX in which A' is a C.sub.3-6 alkyl, alkenyl or alkynyl or a C.sub.3-10 cycloalkyl or cycloalkenyl group all optionally containing one to three hetero atoms. (ii) BX in which B is a group (CH.sub.2).sub.2 O or (CH.sub.2).sub.2 S(O).sub.n or a C.sub.2-6 aliphatic chain optionally containing one or two oxygen or sulphur atoms and/or double bonds and optionally further substituted; X is hydrogen, halo, SiR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or SnR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 ; Y and Y.sup.1 are independentaly oxygen or S(O).sub.n' and Z is CH.sub.2 S(O).sub.n " provided that when A does not contain a C.tbd.C fragment, X is a group CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10. The compounds have valuable pesticidal activity, particularly against arthropods and helminths. Pesticidal formulations containing the compounds of formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类公式为##STR1##的取代双环辛烷化合物，其中R是C.sub.2-10非芳香族烃基，可选地被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4卤代烷氧基或S(O).sub.mR.sup.3取代; R.sup.1和R.sup.2分别是氢，卤素，C.sub.1-3脂肪基，可选地取代的S(O).sub.m,R.sup.4，或R.sup.1和R.sup.2及其所连接的碳原子形成可选地被卤素取代的C.sub.5-7环烷基或C.sub.1-3脂肪基或烷氧基; A-X是一个基团：(i) A'C.tbd.CX，其中A'是C.sub.3-6烷基，烯基或炔基或C.sub.3-10环烷基或环烯基，均可选地含有一到三个杂原子。(ii) BX，其中B是(CH.sub.2).sub.2O或(CH.sub.2).sub.2S(O).sub.n或C.sub.2-6脂肪链，可选地含有一或两个氧或硫原子和/或双键，并可选地进一步取代; X是氢，卤素，SiR.sup.5R.sup.6R.sup.7或SnR.sup.5R.sup.6R.sup.7或CR.sup.8R.sup.9R.sup.10; Y和Y.sup.1独立地是氧或S(O).sub.n'，Z是CH.sub.2S(O).sub.n"，前提是当A不含C.tbd.C片段时，X是CR.sup.8R.sup.9R.sup.10基团。这些化合物具有有价值的杀虫活性，特别是对节肢动物和蠕虫。还公开了含有公式(I)化合物的杀虫剂配方、它们在害虫控制中的使用以及它们的制备方法。
• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类新型的取代双环辛烷衍生物，具有杀虫活性，特别是对节肢动物害虫有效。本发明还揭示了含有式(I)化合物的杀虫配方，其在害虫控制中的应用以及其制备方法。
• Method of Treating Conditions Involving PPAR-Receptors with Indole Compounds
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20100286137A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  本发明涉及化合物的吲哚类似物(I)的配方，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的制药组合物，其制备过程，以及作为药理活性物质的用途，特别是在高甘油三酯血症，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎症性疾病和神经退行性疾病的治疗中。
• PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2943494A1

  公开（公告）日：2015-11-18