1,3,5-Tri(1-pyrazolyl)benzol | 75307-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,5-Tri(1-pyrazolyl)benzol
• 英文别名: 1,3,5-tri(1H-pyrazol-1-yl)benzene；1,3,5-tris(pyrazolyl)benzene；1,3,5-Tris(pyrazol-1-yl) benzene；1-[3,5-di(pyrazol-1-yl)phenyl]pyrazole
• CAS: 75307-79-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: ARUGCBWGULJIQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  489.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Tri(1-pyrazolyl)benzol 在 硫酸 、 碘 、 1,2-乙二磺酸钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,3,5-tris(3,4,5-triiodo-1H-pyrazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  亲电子碘化：通往高碘化合物和高能材料的途径†

  摘要：

  使用三氟过氧乙酸介导的亲电子碘化方法，可以在一锅反应中将大量碘原子引入单个分子中。使用几种吡唑底物广泛研究了该反应的范围，得到了9种碘含量高达80％的多碘吡唑化合物。该合成方法也成功地用于苯并咪唑的碘化。将四碘代苯并咪唑用100％硝酸硝化，以高产率得到4,5,6,7-四硝基-1 H-苯并咪唑-2（3 H）-一（14）。所有这些材料都完全表征和化合物5，9，10和14用单晶X射线分析进一步证实。高密度，正氧平衡和非常好的冲击敏感度值表征14。首次将两个1,2,5-恶二唑-N-氧化物环引入苯并咪唑环（11），这显着提高了恶二唑-N-氧化物化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c6dt02438f
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,3,5-三溴苯 在 C₈H₄O₄^(2-)*Cu⁽²⁺⁾*2C₄H₆N₂ 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1,3,5-Tri(1-pyrazolyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  含有预先存在的配位不饱和位点的一维铜 (II) 金属有机骨架的多功能催化：分子间 C-N、C-O 和 C-S 交叉偶联；立体选择性分子内 C-N 偶联；和氮丙啶反应

  摘要：

  配位不饱和位点 ( CUS ) 在金属中心催化中至关重要。金属有机框架 (MOF)因其坚固的结构为生成和稳定CUS提供了独特的机会。通常，MOFs 中CUS的产生需要在热和高真空下预先活化，以去除占据催化位点的不稳定分子。在此，我们报告了一种即用型铜 MOF 的溶剂热合成方法，该铜 MOF 包含不需要激活的可访问的预先存在的CUS 。单晶 X 射线衍射结构显示方形平面 Cu(II) 中心具有两个N-甲基咪唑 (Mim) 和一个苯二甲酸 (BDC)，分子式单元为 [Cu II (BDC)(Mim)2 ] n ( Cu-1D ) 形成沿c轴的无限一维 (1D) 链。1D 链通过非共价 π–π、CH···π 和 H 键相互作用稳定，形成固态的 2D（片状）和 3D 网络。通过 Hirshfeld 表面分析研究了非共价相互作用的量化，并通过 SEM 分析证实了固态更高结构的形成。报道的Cu-1D MOF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00270

文献信息

• Lexy, Herbert; Kauffmann, Thomas, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2755 - 2759
  作者：Lexy, Herbert、Kauffmann, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Self-Assembly of Pyrazolyl Based Ligands and Silver Cation into Metallamacrocycles and Tubular Coordination Networks
  作者：Marielle Loï、Mir Wais Hosseini、Abdelaziz Jouaiti、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<1981::aid-ejic1981>3.0.co;2-3

  日期：1999.11
• LEXY H.; KAUFFMANN T., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2755-2759
  作者：LEXY H.、 KAUFFMANN T.

  DOI：——

  日期：——