4-(4-iodophenoxy)-1-methylpiperidine | 1430471-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-iodophenoxy)-1-methylpiperidine
• CAS: 1430471-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₆INO
• 分子量: 317.17
• InChiKey: ROETWRYEPPEZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodophenoxy)-1-methylpiperidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-((4'-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估联苯酰胺衍生物作为Hsp90 C末端抑制剂

  摘要：

  Hsp90 C端功能的调节代表了一种有前途的治疗方法，用于治疗癌症和神经退行性疾病。目前针对Hsp90 C末端抑制的药物发现工作集中在新霉素（一种转化为Hsp90抑制剂的抗生素）上。根据在开发新霉素衍生物和进行分子对接研究期间获得的结构信息，将含有联苯部分代替新霉素中存在的香豆素环的支架鉴定为新的Hsp90 C末端抑制剂。结构-活性关系研究产生了新的衍生物，它们以纳摩尔浓度抑制乳腺癌细胞系的增殖，这直接与Hsp90抑制作用相对应。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.034
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 对氟碘苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到4-(4-iodophenoxy)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。

  公开号：

  WO2013053051A1

文献信息

• [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070091A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物对于治疗一种疾病或失调，包括例如增殖性疾病（如癌症）是有用的。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novobiocin Core Analogues as Hsp90 Inhibitors
  作者：Katherine M. Byrd、Chitra Subramanian、Jacqueline Sanchez、Hashim F. Motiwala、Weiya Liu、Mark S. Cohen、Jeffrey Holzbeierlein、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201504955

  日期：2016.5.10

  Development of heat shock protein 90 (Hsp90) C‐terminal inhibitors has emerged as an exciting strategy for the treatment of cancer. Previous efforts have focused on modifications to the natural products novobiocin and coumermycin. Moreover, variations in both the sugar and amide moieties have been extensively studied, whereas replacements for the coumarin core have received less attention. Herein,

  热激蛋白90（Hsp90）C末端抑制剂的开发已成为治疗癌症的令人兴奋的策略。先前的努力集中在对天然产物新霉素和香豆霉素的修饰上。此外，已经广泛研究了糖和酰胺部分的变化，而香豆素核心的替代品受到的关注较少。本文中，合成了24个糖和酰胺部分之​​间具有不同距离和角度的核。对多种癌细胞系表现出良好的抗增殖活性和Hsp90抑制活性的化合物是那些糖和酰胺部分之​​间的间隔为7.7至12.1Å，且夹角为180°的化合物。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160272584A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y 1 -Y 5 , X 1 -X 5 , A 1 -A 4 , X, y, n 1 , n 2 , and R 1 -R 15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供以下化合物的公式：其中变量Y1-Y5，X1-X5，A1-A4，X，y，n1，n2和R1-R15如本文所定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或疾病，包括例如增生性疾病，如癌症。