4-(2-氨基-4-嘧啶)苯甲酸 | 216959-98-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-氨基-4-嘧啶)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-amino-4-pyrimidyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)benzoic acid；4-(2-amino-4-pyrimidinyl)benzoic acid
• CAS: 216959-98-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD03407445
• 分子量: 215.211
• InChiKey: STTNRXJTCMXMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-4-嘧啶)苯甲酸 、 1-[(6-氯-2-萘)磺酰基]哌嗪 以273 mg的产率得到1-[4-(2-amino-4-pyrimidyl)benzoyl]-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2E)-3-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丙烯-1-基]苯甲酸甲酯 、 盐酸胍 在 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-氨基-4-嘧啶)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I）及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物：其中R1为氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2为芳基，可选择地由卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基团；或n为0且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环可选择地由卤素、羟基、氰基、氧、C1-4烷基、C1-4烷酰、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团：其中G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）的基团。

  公开号：

  US20080275062A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Drewry David Harold

  公开号：US20080275062A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  There is provided compounds of Formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof: wherein R1 is hydrogen or C 1-6 alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; R2 is aryl, optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl, haloC 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkoxy, aryl, aryloxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkylsulfonyl and a group R3R4NSO 2 (wherein R3 and R4 are independently hydrogen or C 1-4 alkyl) and a 5- or 6-membered heteroaryl group; or n is 0 and R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are joined, form a 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic ring or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic ring wherein at least the ring which contains the nitrogen atom to which R1 and R2 are joined is non-aromatic, and wherein the 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic ring or the 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic ring is optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, oxo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkanoyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkoxy, aryl, aryloxy and C 1-4 alkoxycarbonyl; and X is indazolyl, pyrazolyl or a group: wherein G is CH or N; and Y 1 and Y 2 are independently hydrogen, halogen and a group NR5R6 (wherein R5 and R6 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 2-6 alkenyl).

  提供了化合物的结构式（I）及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物：其中R1为氢或C1-6烷基；n为1、2、3或4；R2为芳基，可选择地由卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺酰和一个R3R4NSO2（其中R3和R4独立地为氢或C1-4烷基）和一个5-或6-成员杂芳基团；或n为0且R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环，其中至少包含R1和R2连接的氮原子的环不是芳香的，5-或6-成员单环杂环或9-或10-成员双环杂环可选择地由卤素、羟基、氰基、氧、C1-4烷基、C1-4烷酰、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、芳基、芳氧基和C1-4烷氧羰基的一个或两个基团取代；X为吲唑基、吡唑基或一个基团：其中G为CH或N；Y1和Y2独立地为氢、卤素和一个NR5R6（其中R5和R6独立地为氢、C1-6烷基或C2-6烯基）的基团。
• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106615A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formulae I and V: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring B, Z 1 , Z 2 , U, T, m, n, p, Q, Q′, R 1 , R 2 , R x , R 3 , and R 6 are as defined herein. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including stroke, inflammatory disorders, autoimmune diseases such as SLE lupus and psoriasis, proliferative disorders such as cancer, and conditions associated with organ transplantation.

  本文描述了以下具有I和V式的蛋白激酶抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐：其中环B、Z1、Z2、U、T、m、n、p、Q、Q′、R1、R2、Rx、R3和R6如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括中风、炎症性疾病、自身免疫性疾病，如SLE狼疮和银屑病、增殖性疾病，如癌症，以及与器官移植相关的疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004016597A3

  公开（公告）日：2004-04-22
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1546117A2

  公开（公告）日：2005-06-29