(E)-N-(but-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(4-((4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 949163-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(but-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(4-((4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 949163-07-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 446.591
• InChiKey: HFLHGNGQTIDUOU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(but-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(4-((4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 [Rh(cod){(S)-H₈-BINAP}]BF₄ 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-4-benzyloxymethyl-5-methyl-2,7-bis(p-toluenesulfonyl)-1,3,6,8,8a,8b-hexahydro-2,7-diaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  对映体的对映选择性分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，合成手性环己-1,3-二烯

  摘要：

  使用Rh-H 8 -BINAP催化剂，通过两个对映体的对映选择性分子内[2 + 2 + 2]环加成反应（其中两个炔基部分通过反式烯烃部分连接），得到了手性三环环己-1,3-二烯。就碳原子束缚的二炔而言，对映选择性通常是良好的至高，而与炔烃末端上的取代基无关。相反，对于杂原子束缚的烯二炔，需要合适的取代基来诱导炔烃和烯烃部分的氧化偶联，而不是两个炔烃部分的氧化偶联，这对于高度对映选择性的分子内环加成是重要的。

  DOI：

  10.1021/jo070762d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 (E)-N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-N-(but-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(4-((4-methylphenyl)sulfonamido)but-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映体的对映选择性分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，合成手性环己-1,3-二烯

  摘要：

  使用Rh-H 8 -BINAP催化剂，通过两个对映体的对映选择性分子内[2 + 2 + 2]环加成反应（其中两个炔基部分通过反式烯烃部分连接），得到了手性三环环己-1,3-二烯。就碳原子束缚的二炔而言，对映选择性通常是良好的至高，而与炔烃末端上的取代基无关。相反，对于杂原子束缚的烯二炔，需要合适的取代基来诱导炔烃和烯烃部分的氧化偶联，而不是两个炔烃部分的氧化偶联，这对于高度对映选择性的分子内环加成是重要的。

  DOI：

  10.1021/jo070762d