10,11,12,13,14-pentamethyl-9-methylidene-2,3,4,5,6,7,8,14-octahydro-1H-benzo[b]triphenylene | 115696-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10,11,12,13,14-pentamethyl-9-methylidene-2,3,4,5,6,7,8,14-octahydro-1H-benzo[b]triphenylene
• CAS: 115696-02-1
• 化学式: C₂₈H₃₄
• 分子量: 370.578
• InChiKey: LOTMJLAAPVCFHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~190.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 10,11,12,13,14-pentamethyl-9-methylidene-2,3,4,5,6,7,8,14-octahydro-1H-benzo[b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——