4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇 | 1262985-25-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇
• 英文名称: 4-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1262985-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: ZJDLSBLSLLRJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 75.0~81.0 ℃ 、35.0 kPa 条件下， 以75%的产率得到5-溴-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的关键中间体的新合成路线。

  公开号：

  US20110028511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法

  摘要：

  本发明属于5‑溴‑7‑氮杂吲哚制备技术领域，具体涉及一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法。该方法包括如下步骤：以2‑氨基‑5‑溴吡啶为原料，依次经1)碘试剂引入碘；2)与甲基丁炔醇发生偶联反应；3)在无机强碱催化下发生闭环反应制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚；其中，步骤2)中偶联反应中采用的催化剂为双(苯甲腈)二氯化钯或[1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物。本发明步骤1)中以较便宜的2‑氨基‑5‑溴吡啶为原料，高催化效率的催化剂、易于处理的溶剂，各步骤纯化步骤简单，收率高，最终制得的产品5‑溴‑7‑氮杂吲哚的收率可达到93％以上。

  公开号：

  CN109575019B

文献信息

• Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329724B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明，提供了制造公式1化合物的新工艺，以及用于这些工艺的关键中间体的新合成路线。
• US8329724B2
  申请人：——

  公开号：US8329724B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8530661B2
  申请人：——

  公开号：US8530661B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US8741920B2
  申请人：——

  公开号：US8741920B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011015522A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula (1) as well as novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.