6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-phenyl-benzyl)-6,7,8,14-tetrahydro-thebain | 16196-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-phenyl-benzyl)-6,7,8,14-tetrahydro-thebain
• 英文别名: (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-diphenyl-methanol
• CAS: 16196-58-0
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₄
• 分子量: 521.656
• InChiKey: YKQVSJZMAVXWFW-XTEKMOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-phenyl-benzyl)-6,7,8,14-tetrahydro-thebain 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 14-(3,3-Diphenyl-propen-(2)-yl)-codeinon
  参考文献：
  名称：

  吡啶中的硼氢化钠还原14-烯基可待因酮

  摘要：

  用吡啶中的硼氢化钠还原14-（3-苯基丁-2-乙烯基）可待因酮和14-（3,3-二苯基丙-2-烯基）可待因酮得到相应的二氢可待因酮，而其他方法则无法获得。当在吡啶中被硼氢化钠还原时，7,8-二氢-14-（2-苯基丁-2-烯基）可待因酮主要产生二氢异可待因，而当溶剂为甲醇时，二氢可待因是主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82488-1
• 作为产物：
  描述：

  nepenthone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6,14-endo-Etheno-7α-(1-hydroxy-1-phenyl-benzyl)-6,7,8,14-tetrahydro-thebain
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。二。衍生自6,14-内酯-乙炔和6,14-内酯-乙炔四氢蒂巴因的醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a031