2-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole | 1197914-52-5

• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole
• 英文别名: 2-(3-Phenylpropyl)-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1197914-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: WBFFJQOMRCILCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole 在 亚硝酸特丁酯 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐（TBN）引发的自由基sp3 C–H活化继电器（CHAR）实现的异吲哚啉的氧化脱敏

  摘要：

  TBN引发的自由基sp 3 C–H活化继电器（CHAR）实现了异吲哚啉的氧化脱对称，从而以高收率提供了一系列ω-羟基内酰胺。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，甚至N-烷基异二氢吲哚也可以被很好地耐受。机理研究表明，C–H键氧化，双氧捕集和分子内1,5-H移位可能是实现氧化脱对称的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706010
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐（TBN）引发的自由基sp3 C–H活化继电器（CHAR）实现的异吲哚啉的氧化脱敏

  摘要：

  TBN引发的自由基sp 3 C–H活化继电器（CHAR）实现了异吲哚啉的氧化脱对称，从而以高收率提供了一系列ω-羟基内酰胺。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，甚至N-烷基异二氢吲哚也可以被很好地耐受。机理研究表明，C–H键氧化，双氧捕集和分子内1,5-H移位可能是实现氧化脱对称的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706010

文献信息

• Subbarayappa, Adimurthy; Patoliya, Paresh U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 545 - 552
  作者：Subbarayappa, Adimurthy、Patoliya, Paresh U.

  DOI：——

  日期：——