(+)-3-<1β-Hydroxy-5-oxo-7aβ-methyl-3aα.4.5.6.7.7a-hexahydro-indanyl-(4α)>-propionsaeure | 57819-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-3-<1β-Hydroxy-5-oxo-7aβ-methyl-3aα.4.5.6.7.7a-hexahydro-indanyl-(4α)>-propionsaeure
• 英文别名: 1β-Hydroxy-7aβ-methyl-5-oxo-3aα-hydrindan-4α-propionsaeure；3-[(1S,3aS,4S,7aS)-1-hydroxy-7a-methyl-5-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl]propanoic acid
• CAS: 57819-24-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: UXPGDNIFNGHOHV-PZEZNAACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-<1β-Hydroxy-5-oxo-7aβ-methyl-3aα.4.5.6.7.7a-hexahydro-indanyl-(4α)>-propionsaeure 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉-5-螺环丙烷的顺序重排-环空。（±）Δ9 （11） -19-Nor-10-Aza-睾丸激素的全合成。

  摘要：

  从外消旋羟基酮酸3开始，报道了一个新的（+-）Δ9 （11） -19-nor-10-azatestosterone 1的总合成。这种策略的关键步骤是异恶唑啉-叔-螺环丙烷的顺序重排环2的氮杂甾族化合物1，其中发生通过加热化合物2在DMF中的溶液3小时。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80178-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Carboxy-aethyl)-8(S)-methyl-5,6,7,8-tretrahydro-1(S)-hydroxy-indan-5-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-3-<1β-Hydroxy-5-oxo-7aβ-methyl-3aα.4.5.6.7.7a-hexahydro-indanyl-(4α)>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Nomine,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3664 - 3673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maumy,M.; Rigaudy,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1879 - 1882
  作者：Maumy,M.、Rigaudy,J.

  DOI：——

  日期：——
• Belle, Catherine; Guarna, Antonio; Paoli, Paola, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 4, p. 901 - 912
  作者：Belle, Catherine、Guarna, Antonio、Paoli, Paola、Dapporto, Paolo

  DOI：——

  日期：——