2-((pyrrolidinyl)carbonyloxy)ethyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 1402744-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((pyrrolidinyl)carbonyloxy)ethyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1402744-88-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₁₂
• 分子量: 489.477
• InChiKey: APDSKFNCJLCUNW-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  153.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((pyrrolidinyl)carbonyloxy)ethyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.5h， 以79%的产率得到2-((pyrrolidinyl)carbonyloxy)ethyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-((pyrrolidinyl)carbonyloxy)ethyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1