(4-hydroxybenzylidene)-L-isoleucine | 130985-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxybenzylidene)-L-isoleucine
• CAS: 130985-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: AITGKCIUMVRPMR-OTGQFUMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 、 对羟基苯甲醛 在 bicarbonate buffer 作用下， 生成 (4-hydroxybenzylidene)-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Boronic acid catalyzed hydrolyses of salicylaldehyde imines

  摘要：

  The hydrolysis of salicylaldehyde imines is catalyzed by boric acid, substituted arylboronic acids, and diphenylborinic acid. These reactions show saturation kinetics, allowing the determination of first-order catalytic constants and dissociation constants. Dissociation constants reflect single-ionization pK values similar to the pK values of the boronic acids. Binding is best on the acid side of the pK. Use of the Bronsted and the Hammett relationships shows that the binding constants are improved by electron-withdrawing substituents on the catalysts. Catalytic constants are nearly independent of pH, of Hammett sigma, and of the pK of the catalyst. The reactions display no solvent deuterium isotope effect.

  DOI：

  10.1021/jo00004a031