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5-Phenyl-1-((E)-propenyl)-1H-tetrazole | 83576-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Phenyl-1-((E)-propenyl)-1H-tetrazole
英文别名
5-Phenyl-1-prop-1-enyltetrazole
5-Phenyl-1-((E)-propenyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
83576-23-2
化学式
C10H10N4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
XAKIXYCZSAXQTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenyl-1-((E)-propenyl)-1H-tetrazole 以 Petroleum ether 为溶剂, 以66%的产率得到4-甲基-2-苯基咪唑
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of imidazoles
    摘要:
    烯烃通过其环氧化物与2-三正丁基锡四氮唑(2)反应,随后采用改进的方法与三甲基苯氧基磷阳离子碘化物脱水,最后对所得的乙烯基四氮唑(4)进行光解,转化为咪唑。
    DOI:
    10.1039/c39820000714
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of imidazoles
    摘要:
    烯烃通过其环氧化物与2-三正丁基锡四氮唑(2)反应,随后采用改进的方法与三甲基苯氧基磷阳离子碘化物脱水,最后对所得的乙烯基四氮唑(4)进行光解,转化为咪唑。
    DOI:
    10.1039/c39820000714
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