(4Z)-6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one oxime | 1427025-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (4Z)-6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1427025-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HGPDQKMRTFYFFD-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one oxime 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到7-methyl-2-phenyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 和 6-methyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 的分子动力学通过核磁共振光谱研究溶液中的（黄烷酮）衍生物

  摘要：

  已使用 NMR 在溶液中研究了苯并恶氮杂、肟、吡唑和一些黄烷酮衍生物的分子动力学。结果证实了在吡唑和肟分子中形成了不同的O–H…O、O–H…N、N…H–N 型分子内氢键。分子内氢键的旋转势垒能和能量已经确定。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3933
• 作为产物：
  描述：

  6-methylflavanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以89%的产率得到(4Z)-6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 和 6-methyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 的分子动力学通过核磁共振光谱研究溶液中的（黄烷酮）衍生物

  摘要：

  已使用 NMR 在溶液中研究了苯并恶氮杂、肟、吡唑和一些黄烷酮衍生物的分子动力学。结果证实了在吡唑和肟分子中形成了不同的O–H…O、O–H…N、N…H–N 型分子内氢键。分子内氢键的旋转势垒能和能量已经确定。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3933

文献信息

• Molecular dynamics of 6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4<i>H</i>-chromen-4-one and 6-methyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-4<i>H</i>-chromen-4-one (flavanone) derivatives in a solution studied by NMR spectroscopy
  作者：Ibrahim Garib Mamedov、Musa Rza Bayramov、Yegana Vagif Mamedova、Abel Mammadali Maharramov

  DOI：10.1002/mrc.3933

  日期：2013.4

  Molecular dynamics of benzoxazepin, oxime, pyrazole, and thiosemicarbazone derivatives of some flavanones have been investigated in a solution using NMR. The results confirm the formation of different O–H···O, O–H···N, N···H–N type intramolecular hydrogen bonds in the pyrazole and oxime molecules. The rotational barrier energy and energy of intramolecular hydrogen bonds have been determined. Copyright

  已使用 NMR 在溶液中研究了苯并恶氮杂、肟、吡唑和一些黄烷酮衍生物的分子动力学。结果证实了在吡唑和肟分子中形成了不同的O–H…O、O–H…N、N…H–N 型分子内氢键。分子内氢键的旋转势垒能和能量已经确定。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.