(5aR,8aS,8a1S,11aR)-8a1-(2-azidoethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-5a,6,8a1,9,10,11a-hexahydrospiro[furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d]oxazole-11,2'-[1,3]dioxolan]-7(5H)-one | 1215101-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5aR,8aS,8a1S,11aR)-8a1-(2-azidoethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-5a,6,8a1,9,10,11a-hexahydrospiro[furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d]oxazole-11,2'-[1,3]dioxolan]-7(5H)-one
• CAS: 1215101-22-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆
• 分子量: 468.51
• InChiKey: PLTHYDZOBCGTSZ-ZZNFJVAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,8aS,8a1S,11aR)-8a1-(2-azidoethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-5a,6,8a1,9,10,11a-hexahydrospiro[furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d]oxazole-11,2'-[1,3]dioxolan]-7(5H)-one 、 2,5-Norbornadiene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  贝克特-凯西模型1的调查：新颖16,17-合成开环-naltrexone衍生物及其药理学

  摘要：

  新颖16,17-开环-naltrexone衍生物3用纳曲酮的一个16-17键裂解反应作为关键反应检查贝克特-凯西模型合成。所有制备的16,17-开环-naltrexone衍生物3表现出对阿片样物质受体比下纳曲酮的亲和力。尽管结合测定的结果似乎支持模型中存在空腔，但是仍需要使用15,16-降落纳曲酮衍生物26进行进一步研究以确认模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  (5a'R,8a'S,11a'R,11b'S)-11b'-(2-chloroethyl)-6'-(cyclopropylmethyl)-2'-methoxy-5a',6',9',10',11a',11b'-hexahydrospiro[1,3-dioxolane-2,11'-furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d][1,3]oxazol]-7'(5'H)-one 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到(5aR,8aS,8a1S,11aR)-8a1-(2-azidoethyl)-6-(cyclopropylmethyl)-2-methoxy-5a,6,8a1,9,10,11a-hexahydrospiro[furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d]oxazole-11,2'-[1,3]dioxolan]-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  贝克特-凯西模型1的调查：新颖16,17-合成开环-naltrexone衍生物及其药理学

  摘要：

  新颖16,17-开环-naltrexone衍生物3用纳曲酮的一个16-17键裂解反应作为关键反应检查贝克特-凯西模型合成。所有制备的16,17-开环-naltrexone衍生物3表现出对阿片样物质受体比下纳曲酮的亲和力。尽管结合测定的结果似乎支持模型中存在空腔，但是仍需要使用15,16-降落纳曲酮衍生物26进行进一步研究以确认模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.039