potassium 3-<4-(methoxymethoxy)phenyl>oxiran-2-carboxylate | 95332-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: potassium 3-<4-(methoxymethoxy)phenyl>oxiran-2-carboxylate
• 英文别名: potassium 3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]oxiran-2-carboxylate；potassium;3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 95332-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₁O₅*K
• 分子量: 262.304
• InChiKey: ZCQWWMCYWYXPRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-<4-(methoxymethoxy)phenyl>oxiran-2-carboxylate 在 高氯酸 、 硼酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4',7-dihydroxyisoflavylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids

  摘要：

  通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理，开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件，使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a)，然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷（11a）、异黄酮-2-烯（13）或异黄酮-3-烯（10d）。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物（10f）可由（8d）得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应，可得到异黄酮-3-烯衍生物（15）。 作为触媒，可与合适的大分子共轭，生成 与合适的大分子共轭，从而产生抗体。

  DOI：

  10.1071/ch9842545
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2-oxiranecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到potassium 3-<4-(methoxymethoxy)phenyl>oxiran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids

  摘要：

  通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理，开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件，使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a)，然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷（11a）、异黄酮-2-烯（13）或异黄酮-3-烯（10d）。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物（10f）可由（8d）得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应，可得到异黄酮-3-烯衍生物（15）。 作为触媒，可与合适的大分子共轭，生成 与合适的大分子共轭，从而产生抗体。

  DOI：

  10.1071/ch9842545

文献信息

• LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2545-2558
  作者：LIEPA, A. J.

  DOI：——

  日期：——